可溶性淀粉合成酶(SSS）測定試劑盒 微量法

測定意義：SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質體基質中,，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成,。

測定原理：SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,，同時生成ADP,，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,，NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性,。

需要的儀器,，耗材:紫外分光光度計/酶標儀,、水浴鍋、臺式離心機,、可調式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。

可溶性淀粉合成酶(SSS）測定試劑盒 微量法

試劑一：液體×1 支,，-20℃保存；臨用前加入 250μL 蒸餾水,，充分溶解備用，用不完的試劑 4℃ 保存,；試劑二：粉劑×1 支,，-20℃保存,；臨用前加入 250μL 蒸餾水，充分溶解備用，用不完的試劑 4℃ 保存,；反應液Ⅰ的配制：臨用前取液體一,、粉劑一、粉劑二和粉劑三各一支,，依次把粉劑一、粉劑二和粉劑三轉移到液體一中混合溶解,。反應液Ⅱ的配制：臨用前取液體二,、粉劑四,、粉劑五、粉劑六和粉劑七各一支,，依次把粉劑四,、粉劑五、粉劑六和粉劑七轉移到液體二中混合溶解,。反應液Ⅲ的配制：臨用前取液體三、粉劑八,、粉劑九和粉劑十各一支,，依次把粉劑八、粉劑九和粉劑十轉移到液體三中混合溶解,。

一、粗酶液制備按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1mL 提取液）,，進行冰浴勻漿,。10000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測,。二、測定步驟 1,、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長 340nm,，蒸餾水調零,。 2、在 EP 管中按順序加入下列試劑試劑名稱（μL） 測定管樣本 150 反應液Ⅰ 270 混勻,，30℃保溫 20 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊,，防止水分散失）,，冰浴冷卻反應液Ⅱ 150 混勻，30℃保溫 30 min,，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失）,，冰浴冷卻,，10000g 25℃離心 10min，取上清液上清液 450 反應液Ⅲ 300 試劑一 10 試劑二 10 混勻后立即在 340 nm 波長下記錄初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,，計算ΔA=A2-A1。注意：反應液Ⅰ如有沉淀,，加入之前要使之充分溶解混勻,。