產品特點：

本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量PCR產品,。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經過n個熱循環(huán)擴增,，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1，擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能,。

運輸：低溫

保存：負20度

有效期：一年

貨期：2-3周

注意事項：

1、基礎程序,；

2,、擴增溫度和延伸溫度；

3,、反應時間,；

4、循環(huán)次數,；

5,、PCR 反應液的配制；

6,、PCR技術的基本原理,；

7、PCR的反應動力學,；

8,、PCR擴增產物；

9．PCR反應體系與反應條件,。

使用方法：

一,、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記6個離心管,，分別為7,，6，5,，4,，3，2,。

2. 用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液,，用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在7號管中加入5μL陽性對照（濃度為1×10E8拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在6號管中加入5μL 1×10E7拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在5號管中加入5μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用,。

二、樣品DNA的制備

7. 用自選方法純化樣品的DNA,，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容,。

8. 如果有N個樣品,，則需要進行N+2個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。

三,、設置qPCR反應（20μL體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做1次重復,，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板）,，6個用于標準曲線,。如果做定性分析，并且只做1次重復,，則標記N+4個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板）,，1個用于PCR陽性對照,。
Recoverin (RCVRN)鹽石蒜堿

Calsequestrin (CASQ)鹽拓撲替康

Calsequestrin 2 (CASQ2)鹽小檗胺

Histatin 1 (HTN1)鹽小檗堿

Junctophilin 2 (JPH2)鹽藥根堿

Junctophilin 3 (JPH3)鹽伊立替康

Intersectin 2 (ITSN2)鹽育亨賓

Janus Kinase 3 (JAK3)楊梅苷

五加皮探針法PCR鑒定試劑盒價格Janus Kinase 2 (JAK2)楊梅素

Kisspeptin Receptor (KISS1R)洋薊素（1,3-二咖啡酰奎寧）A型流感病毒H5N1凝集素H5N1 Hemagglutinin

人巨細胞病毒UL49蛋白抗體HCMV UL49

肝細胞核因子1β/HNF-1β抗體HNF1 beta

HHLA3蛋白抗體HHLA3

HHIP樣蛋白2抗體HHIPL2

A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體H3N2 Matrix Protein 2

HSH2D抗體HSH2D

水蛭素抗體Hirudin

白細胞抗原A抗體HLA Class 1 ABC

人乳頭瘤病毒16型E7抗體HPV16 E7

注意事項：
①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質,。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。