近來的趙老師在操作小鼠elisa檢測試劑盒實驗的時分發(fā)現(xiàn)了一個問題，所以來電我公司的售后部分問道：加完顯色液(購買)顯色必定時刻后,，再加停止液（2M H2SO4,，自己）后,，當即測驗其吸光度值,，等過幾分鐘再測驗吸光度值,，發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)作衰減,。第2次均小于*次,。而且,，加停止液時，從*條加到第12條后,，測驗發(fā)現(xiàn),，吸光度值從1-12條逐級衰減。條件是這12條酶標板都是同一種產(chǎn)品,，而且包被相同蛋白,。    

ELISA試劑盒通過我公司技能專員的剖析,，本來ELISA吸光度值衰減能夠這樣奇妙應(yīng)對。       
  其實詳細的原因也很簡單,，有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好,。一般情況下，停止反響后OD值的下降前期不是很明顯,。停止后,，吸光度值是會跟著時刻衰減，所以一般是加完停止液后當即測,，這樣比較準,。再次剖析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：
① 顯色時刻調(diào)整，如果你現(xiàn)在的顯色時刻是10MIN,，那調(diào)整到30MIN,，再加停止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。    
② 停止液中加入少量甘油看下怎么樣,。建議您運用RD品牌的ELISA試劑盒,，顯色時刻是30分鐘，停止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,，加入停止液后,，在加入停止液后2到3分終內(nèi)檢測，這是OD值相對比較高,。擬合值能達到四個9,。