人卵巢癌細胞系3AO

產(chǎn)品名稱：3AO

分類：人卵巢癌細胞系

生長狀態(tài)：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮樣

運輸方式：凍存或活細胞

細胞數(shù)量：>5×100000cells/瓶

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細胞形態(tài)：

培養(yǎng)條件：

供應(yīng)商：上海試劑銷售科技有限公司

供應(yīng)商鏈接：上海市鶴旋路26弄20號

3AO是試劑銷售明星產(chǎn)品之一，100%進口來源,，傳代次數(shù)少,，無污染，高存活率,，*,！如需要購買，請客服 提供發(fā)票抬頭,，詳細地址,，以及確切地址。上海試劑銷售提供400多種類細胞株細胞系,，供應(yīng)的細胞有正常人組織源性原代細胞,、病人腫瘤組織源性原代細胞,、大鼠或小鼠原代細胞、兔組織源性原代細胞,，并提供中國正常人,、中國病人和動物原代細胞等細胞。始終秉持誠實守信,、非盈利為目的地爭取努力做到快速,、效率、及時,、優(yōu)質(zhì)地完善產(chǎn)品服務(wù),，滿足客戶們的多類需求。

人卵巢癌細胞系 生物試劑銷售中心細胞庫zui齊全

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遵循慢凍快溶的原則：1）融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害,。2）

凍存：階梯溫度凍存：分別經(jīng)過4度,，-20度，-80度和液氮的依次過程進行凍存,，可以zui大限度的保存細胞活力,。

一. 實驗前準備：

1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃

2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管,、吸管,、培養(yǎng)瓶等等。

二．取出凍存管：

1.根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號,。

2.從液氮罐中取出細胞盒,，取出所需的細胞，同時核對管外的編號,。

三．迅速解凍：

1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化,。

2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi),。

四.平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min 

五.制備細胞懸液：

1.吸棄上清液,。

2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,，吹打制成細胞懸液。

六.細胞計數(shù)：細胞濃度以5×105/ml為宜,。

七.培養(yǎng)細胞：

將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),，將培養(yǎng)瓶放入37℃5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),，換液的時間由細胞情況而定。

初學(xué)者易犯錯誤：

1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃,。

2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長,。

3.離心前忘記平衡,，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。

4.一次復(fù)蘇細胞過多,，忘記更換吸頭和吸管,，導(dǎo)致細胞交叉污染。