無噬菌體,、低內(nèi)毒素超級(jí)新生牛血清

細(xì)胞生長(zhǎng)（快）曲線峰值　　1.2x106
　　細(xì)胞倍增時(shí)間（短）　　　　≤19小時(shí)
　　細(xì)胞克隆率（高）　　　　　≥70％
　　適合：?jiǎn)慰寡兄啤⒃蛡鞔?xì)胞培養(yǎng)
 

建議將血清從冷凍箱取出后,，先置于2℃-8℃冰箱使之溶解,，然后在室溫下使之全溶。但須注意的是,，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。

一般以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清,，因?yàn)榇思訜岵襟E,，可以使補(bǔ)體去活化，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性,，平滑肌的收縮,，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用,，淋巴細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。 實(shí)驗(yàn)顯示,，即使對(duì)血清進(jìn)行正確的熱滅活處理,，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言也是不需要的。經(jīng)此處理過后血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),，或*沒有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,，像是“小黑點(diǎn)”常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37℃環(huán)境中,，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。因此我們建議您,，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來,，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間，更確保您的血清的質(zhì)量,。