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人載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒
人載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒
人Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒
人Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒
人Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）ELISA試劑盒
人Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）ELISA試劑盒
人可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISA試劑盒
人S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒
人S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒
人白介素1（IL-1）ELISA試劑盒
人白介素17（IL-17）ELISA試劑盒
人白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒
 

人維生素D2（VD2）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標準品：2700ng/L	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標準品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

實驗步驟：
1．分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準品孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl,；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。輕輕晃動混勻,，37℃溫育60分鐘,。
2．棄去液體，甩干,，每孔加滿稀釋后洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。如此重復5次，拍干,。
3.每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘,。
4.取出酶標板,，每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
5.測定：以空白孔調(diào)零,，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。?測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
6.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算,。應記住由于樣品稀釋了的,，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品購買流程：
1,、銀行匯款：匯款帳號向和您的銷售人員索要
溫馨提示：我公司是款到發(fā)貨,，所以請客戶配合。如果您不放心我們會先給您簽訂合同,，開好發(fā)票寄給您,，您再打款。打款中請確認好賬號和用戶名,，把你所需要的貨物名稱,、數(shù)量。以及匯入銀行錢數(shù)及時通知公司人員,，然后把詳細的收貨地址,、姓名告訴我們，以便我們及時發(fā)貨,。
2,、發(fā)貨方式：一般默認發(fā)快遞,，特殊情況是EMS,。
3、查貨方法：向銷售人員確定快遞公司,，咨詢或者登陸快遞公司查詢貨物發(fā)貨情況,。