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人載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒
人載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒
人Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒
人Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒
人Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）ELISA試劑盒
人Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）ELISA試劑盒
人可溶性P選擇素（sP-selectin）ELISA試劑盒
人S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒
人S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒
人白介素1（IL-1）ELISA試劑盒
人白介素17（IL-17）ELISA試劑盒
人白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒
 

人維生素D2（VD2）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說(shuō)明書(shū)	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個(gè)	1個(gè)
酶標(biāo)包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品：2700ng/L	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標(biāo)試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

實(shí)驗(yàn)步驟：
1．分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）,、標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,；在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。輕輕晃動(dòng)混勻，37℃溫育60分鐘,。
2．棄去液體,，甩干，每孔加滿(mǎn)稀釋后洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。如此重復(fù)5次,，拍干。
3.每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘,。
4.取出酶標(biāo)板,，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
5.測(cè)定：以空白孔調(diào)零,，在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光度值（OD值）。?測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行,。
6.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,，其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù),。

產(chǎn)品購(gòu)買(mǎi)流程：
1、銀行匯款：匯款帳號(hào)向和您的銷(xiāo)售人員索要
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2,、發(fā)貨方式：一般默認(rèn)發(fā)快遞,，特殊情況是EMS。
3,、查貨方法：向銷(xiāo)售人員確定快遞公司，咨詢(xún)或者登陸快遞公司查詢(xún)貨物發(fā)貨情況,。