如何減少血清沉淀物的產(chǎn)生,？
　　
　　公司以*產(chǎn)品為標準,，自主研究開發(fā)了一系列應用于分子生物學,、蛋白質學,、免疫學研究的相關產(chǎn)品，全面完善了生產(chǎn)流程和產(chǎn)品質量控制體系,，同時利用自身的優(yōu)勢不斷整合國內外資源,，逐步擴大產(chǎn)品種類和范圍，代理了美國R&D,、RB,、BD、GBD,、DSL,、BIOO等品牌的ELISA試劑盒，力爭成為生物技術和食品安全檢測領域zui的產(chǎn)品供應商
　　
　　我們建議您在使用血清的時候,，注意下列的操作:·解凍血清時,，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃）,，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。·解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生·請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,，血清會變得混濁,，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質量。·血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要,，則毋須做此步驟。·若必須做血清的熱滅活,，請遵守56℃,，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻,。溫度過高,，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多,。
　　
　　提醒你注意一下,，細胞復蘇是速度一定要快，尤其是在-5℃～０℃這階段,，因為在這個溫度階段細胞zui容易受損,，如果復蘇的步驟正確，細胞仍然仍然可以生長,，細胞活性損失也不是太大,。細胞復蘇的步驟是：一、準備一個1,000ml的燒杯,放入大概三分之二的37℃的溫水,。二,、從液氮中取出凍存管，迅速放入溫水中震蕩,，盡可能在短時間內使其中的物質融化,。三、將凍存管中的細胞懸液轉移到離心管中,，然后在1,000轉/分鐘離心10分鐘,，棄去上清液。四,、在細胞培養(yǎng)瓶中加入培養(yǎng)液,，然后把細胞放入培養(yǎng)瓶中，放入37℃溫箱中培養(yǎng),。經(jīng)過以上步驟,如果沒有什么特殊情況細胞是可以生長的,。
　　
　　可以參考有關細胞培養(yǎng)技術方面的書籍，里面有很多的經(jīng)典方法．我個人的經(jīng)驗是凍存時細胞密度大概要求５x１０６／ml以上,如果細胞凍存時間只要求半年到一年而已,，我建議你用-８０度的冰箱即可,，以免時不時需補充氮氣．另細胞復蘇時一般書籍推薦用37℃的水浴箱，我用的大概是４０℃，因為打開蓋子時溫度即降,，此時能使凍存細胞更好的在半分鐘至一分中內解凍,。將含凍存液的細胞移至離心管，加入４倍的培養(yǎng)基,，５００轉/分鐘離心10分鐘,，棄上清。用培養(yǎng)基調細胞密度,，接種至培養(yǎng)瓶或所需的培養(yǎng)板中培養(yǎng)．