人脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標準品：2700ng/L	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標準品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

人脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 實驗步驟：
1．分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準品孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl,；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。輕輕晃動混勻,，37℃溫育60分鐘。
2．棄去液體,，甩干,，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。如此重復5次,，拍干,。
3.每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘,。
4.取出酶標板，每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
5.測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）,。?測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
6.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,。也可以使用各種應用軟件來計算,。應記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù),。

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人血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒
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