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南京信帆生物技術有限公司
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樣本保存不當很容易影響ELISA實驗的結果2017/02/05
樣本保存不當很容易影響ELISA實驗的結果大家在做實驗的時候,,樣本的收集和保存尤為重要,樣本收集保存不當,,可能對您的結果產(chǎn)生很嚴重的影響,,下面讓我們信帆生物的技術給大家講解一下樣本應該怎么保存和收集!(1)標本溶血由于各種人為原因引起的標本溶血,,均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,,在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中,會導致非特異性顯色,,干擾測定結果,。為克服上述干擾作用,,標本采集時必須注意避免溶血,。(2)標本受細菌污染因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,,被
免疫組化切片注意事項2017/01/17
切片組織得到很好處理后在進行切片之前還應對玻璃片進行處理,,由于我們檢測抗原是多種多樣的,,因染色操作程序復雜,時間較長,,有些抗原是要進行各種抗原修復處理,,如微波、高壓,、水溶酶等,,玻片如果得不到很好的處理,將易造成脫片,,為保證免疫組化實驗的正常進行,,要求在貼片前對載玻片作適當處理,必須在清洗干凈的玻片上進行粘合劑的處理以防脫片,。1)Poly-L-Lysine一般采用分子量30000左右的0.5%多聚賴氨酸,也可用試劑公司出售的其濃溶液以1:10去離子水稀釋,。方法是將玻片浸泡其中,,傾盡余液,在60℃溫
血清你了解多少,?2017/01/12
血清對于在傳統(tǒng)培養(yǎng)基配方中生長和增殖的大多數(shù)細胞系來說是需要的,因為大多數(shù)單獨的培養(yǎng)基并不能提供細胞生長所需要的全部營養(yǎng),,如MEM培養(yǎng)基,較為常用的量為8%~10%的比例,,原代培養(yǎng)使用量為15%~20%,,而特殊的低血清培養(yǎng)基血清量可降至3%左右,細胞的形態(tài)和功能不受影響,。血清是非常復雜的混合物,,成分多樣,對細胞生長具有促進作用:1)提供基本營養(yǎng)物質(zhì),,如氨基酸,、維生素、無機物、脂類物質(zhì),、核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質(zhì),;2)提供激素和各種生長因子,,如胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素(,、地塞米松),、類固醇激
如何篩選藥物2017/01/10
篩選藥物是確定藥物效用*的一步,要知道抗癌藥物或抗體藥物偶聯(lián)物篩選測定是確立藥物候選物在殺死癌細胞中的效用的步,。然而,整個過程的藥物篩選測定是耗時和繁瑣的,。這篇文章的目的是使體外篩選測定更容易,。簡單來說,篩選藥物可被分解為3步,。步:細胞培養(yǎng)(plate1).仔細選擇目標細胞,,來測試化合物的功效。通常,,選擇癌細胞系(組織特異性腫瘤類,,耐藥/敏感性癌癥)用于藥物篩選。.使用96孔板,,覆蓋廣泛的濃度范圍。.在200μl培養(yǎng)基/孔中保持鋪板密度為5000-20,000個細胞,。密度將取決于細胞生長和孵育時
免費代測人熱休克蛋白70(HSP-70)2017/01/05
人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒技術原理:以免疫學反應為基礎,,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,。2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,,又保留酶的活性,。4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應,。再加入酶標記的抗原或抗體,,也通過反應而結合在固相載體上,。5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例,。6.加入酶反應的底物后,,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,,產(chǎn)物的
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