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白酒中16種鄰苯二甲酸酯分析氣相色譜法2016/06/13

應(yīng)對的白酒塑化劑風(fēng)波,，我公司推出了白酒中16種鄰苯二甲酸酯分析氣相色譜法的檢測方案,。幫助酒水飲料等行業(yè)的廠商或相關(guān)的檢測工作者，更好的開展工作,、控制塑化劑的超標(biāo)問題,。白酒中16種鄰苯二甲酸酯分析氣相色譜法參考標(biāo)準(zhǔn)2011年中國臺灣發(fā)生塑化劑污染事件后，衛(wèi)生部將鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)列為食品中可能違法添加的非食用物質(zhì),。目前,，食品法典委員會、我國及其他國家均未制定酒類中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的*。GB9685-2008《食品容器,、包裝材料用添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了三種鄰苯二甲酸酯的特定遷移量或zui大殘留

注射器具中環(huán)氧乙烷氣相色譜法測定2016/06/12

環(huán)氧乙烷用作有機(jī)化工原料及溶劑,，是除草劑丙草胺的中間體，用于醫(yī)院和精密儀器的消毒,。在化妝品工業(yè)中,，可以作為稠度調(diào)節(jié)劑，用于膏霜,、牙膏和剃須膏等的生產(chǎn),。在制藥工業(yè)中，可以作為軟膏,、洗劑和栓劑的基質(zhì),。在橡膠工業(yè)中則可以用作潤滑劑和分散劑。在化纖工業(yè)中可以作為可染聚酯的聚合單體等,?？梢宰鳛榛鸺蛧姎馔七M(jìn)器的動力。注射器具中環(huán)氧乙烷氣相色譜法測定色譜條件：GC-9820氣相色譜儀（FID,、毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),、填充柱進(jìn)樣系統(tǒng)、三階程序升溫）毛細(xì)管色譜柱色譜工作站溫度：COL120℃INJ220℃DET200℃

氮?dú)獍l(fā)生器的工作原理2016/06/09

氮?dú)獍l(fā)生器是一套能提取氮?dú)獾脑O(shè)備,，它主要應(yīng)用領(lǐng)域為：航空航天,、核電核能、食品醫(yī)藥,、石油化工,、電子工業(yè)、材料工業(yè),、國防軍工和科學(xué)實驗等領(lǐng)域,。下面我來介紹幾種應(yīng)用于氣相色譜分析實驗的氮?dú)獍l(fā)生器原理，僅供大家參考,。1,、采用中空纖維膜分離法；2,、電化學(xué)法制氮,；3,、PSA變壓吸附制氮,。一、采用中空纖維膜法（無需“加液”）兩種或兩種以上的氣體混合通過高分子膜時,，由于各種氣體在膜中的溶解度和擴(kuò)散系數(shù)的差異,，導(dǎo)致不同氣體在膜中相對滲透速率有所不同。根據(jù)這一特性，可將氣體分為“快氣”和“慢氣”,。當(dāng)混合氣體在驅(qū)動力

變壓器油中溶解氣體分析時應(yīng)注意的問題2016/06/08

變壓器油中溶解氣體分析技術(shù)已在充油電氣設(shè)備的絕緣監(jiān)督中發(fā)揮了重要作用,。近幾年來，有關(guān)這方面的報道不勝枚舉,。*,，油中溶解氣體分析采用的分析方法為氣相色譜法(簡稱GC)，因此,，掌握儀器的操作方法及測試出準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),，對于分析測試結(jié)果和提高故障診斷的準(zhǔn)確率是至關(guān)重要的。H2的測定H2的產(chǎn)生及意義變壓器油中溶解氣體中是作為特征氣體出現(xiàn)的．國外把它稱為可燃?xì)怏w組分之一的氣體,。在國家標(biāo)準(zhǔn)中,，H2的注意值為150uI/L；在判斷故障性質(zhì)的三比值法中,，甲烷與氫構(gòu)成比值是其中一種判斷方法,。H2的產(chǎn)生有兩種情況：(1

食品中反式脂肪酸檢測氣相色譜儀2016/06/07

食品中反式脂肪酸檢測氣相色譜儀參考GB/T22110-2008標(biāo)準(zhǔn)，采用FID檢測器程序升溫方式,，可分析食品中常規(guī)脂肪酸和反式油酸,。該方法具有操作簡便，檢測限低,，重復(fù)性好,，線性范圍寬，回收率高等特點(diǎn),，*食品中反式脂肪酸含量的測定,，為食品中反式脂肪酸的檢驗提供了良好的解決方案。食品中反式脂肪酸檢測氣相色譜儀樣品脂肪酸標(biāo)樣(HP-88)食品中反式脂肪酸檢測氣相色譜儀特點(diǎn)與性能：1,、GC-9810A氣相色譜儀采用大量進(jìn)口原件生產(chǎn)制造,，具有穩(wěn)定可靠性好、氣體流路穩(wěn)定,、結(jié)構(gòu)設(shè)計簡潔,、外形設(shè)計美觀、配套齊全

液相色譜柱的日常維護(hù)和正確使用方法2016/06/04

液相色譜柱是液相色譜儀的核心部件,，且極易因使用不當(dāng)而損壞,，不互溶的流動相，不正確的保存方式及清洗都會降低色譜柱的使用壽命,。因此液相色譜柱的日常維護(hù)保養(yǎng)極為重要,。1.流動方向已明確標(biāo)明在色譜柱上，請正確安裝色譜柱,，除非您想沖洗色譜柱入口的污染物,，否則,，請不要反接色譜柱。2.反相柱做完實驗后,，若使用流動相中含有緩沖溶液鹽,，請在使用完畢后用不含緩沖劑的80%水-有機(jī)溶劑流動相沖洗色譜柱，后換成100%有機(jī)溶劑貯存,。3.正相色譜柱正相使用保存在純正己烷中,，反相使用時需要將柱內(nèi)貯存液用異丙醇置換。4.流動

農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱2016/06/03

由于化學(xué)農(nóng)藥過多的使用,，人類賴以生存的環(huán)境受到了嚴(yán)重污染,，遠(yuǎn)至雪域冰山近至我們息息相關(guān)的食品中，農(nóng)藥殘留無處不在,，其對人類身體健康的危害受到普遍關(guān)注和重視,，農(nóng)藥殘留量檢測和治理現(xiàn)已全面展開。高分離度,、高惰性農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補(bǔ)性,，均適用于有機(jī)磷、有機(jī)氯,、有機(jī)氮以及菊酯了農(nóng)藥殘留的分析,，*EPA601，602,，624方法的要求,。樣品一：有機(jī)磷混標(biāo)（0.1mg/L）農(nóng)藥殘留分析毛細(xì)管色譜柱條件：規(guī)格：30m*0.32mm柱溫：140℃（1min）to240℃（10m

氣相色譜內(nèi)襯管對于氣相色譜峰的影響2016/06/01

氣相色譜儀中襯管起到保護(hù)色譜柱、避免不揮發(fā)性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進(jìn)入色譜柱,。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小,，可減少對樣品的催化分解作用。當(dāng)峰出現(xiàn)拖尾,、定量重復(fù)性變差或檢測器靈敏度明顯減小時,，應(yīng)及時更換去活襯管或?qū)σr管進(jìn)行再去活處理。對于臟的樣品,，建議每天更換一次,；而干凈的樣品可視情況，一般可一個月更換一次,。襯管作用為什么要更換如何避免出現(xiàn)問題內(nèi)襯管是進(jìn)樣體系的中心元件,，樣品在此蒸發(fā)而成氣體如果內(nèi)襯管不定期更換，或使用不當(dāng),，可能會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：1.峰形變壞2.溶質(zhì)歧視3.分析重現(xiàn)性差

色譜柱的使用壽命延長方法2016/05/30

如何才能延長色譜柱的使用壽命,，在這里我們從幾點(diǎn)重點(diǎn)講解一下（1）正確的安裝和操作氣相色譜柱一旦受到損傷之后，想恢復(fù)其分離效能往往是極其困難的,，因此要使一根氣相色譜柱能夠獲得更長的使用壽命,，zui根本的是在于能夠正確的安裝和操作，形成良好的使用和維護(hù)習(xí)慣,。把毛細(xì)管柱安裝在色譜儀上時,，需要將其兩端分別與進(jìn)樣口和檢測器相連接。一般儀器所用的接頭有兩種,，分別是內(nèi)螺紋接頭和外螺紋接頭,。原理都是用一個石墨密封墊，通過接頭壓緊而達(dá)到固定和密封的目的,。正確的安裝請參考以下步驟：1.檢查氣體過濾器,、載氣、進(jìn)樣墊和

非甲烷總烴的檢測氣相色譜法2016/05/28

非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳?xì)浠衔?，又稱非甲烷總烴,。大氣中的NMHC超過一定濃度，會對人體健康有害外,，還能產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,，對環(huán)境和人類造成危害。我國《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（B1627-1996）的非甲烷總烴的廠界濃度標(biāo)準(zhǔn)為5mg/m3,。本公司根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測方法》第四版中規(guī)定,，采用GC-9810A氣相色譜儀、十通閥一次進(jìn)樣雙柱并聯(lián)單FID檢測的流程優(yōu)化方案,，滿足總烴和非甲烷總烴的檢測要求,，zui低檢出濃度為0.05mg/m3。非甲烷總烴的檢測氣相色譜法該分析方法

氯甲烷檢測氣相色譜儀2016/05/26

氯甲烷是有機(jī)硅產(chǎn)品的重要生產(chǎn)原料,控制其雜質(zhì)組份對生產(chǎn)過程和控制非常重要.其雜質(zhì)可能有微量的水(一般控制在100ppm以下),、二甲醚,、未知物、氯甲醚,、二氯甲烷,、三氯甲烷等.氯甲烷是常溫下氣態(tài)狀,并且容易產(chǎn)生鹽酸蒸汽,有一定的強(qiáng)腐蝕性子;因此對氣相色譜的進(jìn)樣分析提出防腐要求,本系采用全四氟六通閥進(jìn)樣品,定量管載氣路全部四氟防腐材料,汽化室襯管去活處理,采用惰性好的毛細(xì)管色譜柱子分離,用熱導(dǎo)檢測器.組分采用修正歸一法.氯甲烷檢測氣相色譜儀產(chǎn)品特點(diǎn)與性能：1、GC-9810A氣相色譜儀采用大量進(jìn)口原件

雙酚A檢測液相色譜法2016/05/20

雙酚A,，也稱BPA,，是一種廣泛應(yīng)用于塑料制造的化學(xué)物質(zhì)，主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯（PC）,、環(huán)氧樹脂等多種高分子材料,，被廣泛用于生產(chǎn)化工產(chǎn)品和食品相關(guān)產(chǎn)品，如嬰兒奶瓶,、餐具,、微波爐器皿、食品包裝容器的涂層,、飲料瓶以及供水管道等,。研究顯示,，雙酚A是一類具有雌激素樣活性的內(nèi)分泌干擾物，可能誘發(fā)兒童性早熟或致癌,。自2011年3月1日起,，歐盟成員國禁止使用含雙酚A的塑料生產(chǎn)嬰兒奶瓶，并從6月1日起禁止進(jìn)口此類塑料嬰兒奶瓶,。針對雙酚A安全性問題,，現(xiàn)已將雙酚A檢測液相色譜法普遍應(yīng)用。雙酚A檢測液相色譜法實驗準(zhǔn)備：

氣相色譜儀常見的進(jìn)樣口和進(jìn)樣技術(shù)特點(diǎn)2016/05/19

氣相色譜儀進(jìn)樣口：1.填充柱進(jìn)樣口填充柱進(jìn)樣口zui簡單的進(jìn)樣口,。所有汽化的樣品均進(jìn)入色譜柱,，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細(xì)管進(jìn)行直接進(jìn)樣,。2.毛細(xì)管進(jìn)樣口zui常用的毛細(xì)管進(jìn)樣口,。分流進(jìn)樣zui為普通，操作簡單,，但有分流歧視等問題,。不分流進(jìn)樣操作復(fù)雜些，但分析靈敏度高,，常用于痕量分析,。3.冷柱頭進(jìn)樣口樣品以液體形態(tài)直接進(jìn)入色譜柱，無分流歧視問題,。分析精度高,，重現(xiàn)性好，尤其適用于沸點(diǎn)范圍寬,、或熱不穩(wěn)定的樣品,，也常用于痕量分析（可進(jìn)行柱上濃縮）。4.汽化進(jìn)樣口將分流/不分流進(jìn)樣和冷柱頭進(jìn)

液相色譜泵的使用和維護(hù)注意事項2016/05/18

在使用液相色譜儀時為了延長泵的使用壽命和維持其輸液的穩(wěn)定性,，必須按照下列注意事項進(jìn)行操作：①防止任何固體微粒進(jìn)入泵體,，因為塵埃或其它任何雜質(zhì)微粒都會磨損柱塞,、密封環(huán),、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的任何固體微粒,。流動相在玻璃容器內(nèi)蒸餾,，而常用的方法是濾過，可采用Millipore濾膜（0.2/m或0.45/m）等濾器,。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒（或片）,。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。②流動相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì),，含有緩沖液的流動相不應(yīng)保留在泵內(nèi),，尤其是在停泵長時間的情況下,。如果將含緩沖液的流

氣相色譜儀檢測食品中脫氫乙酸2016/05/17

脫氫乙酸(DHA)是繼苯甲酸、山梨酸,、對羥基苯甲酸脂類之后又一代新的廣譜防腐劑,，特別對霉菌和酵母的抑菌能力強(qiáng)，為苯甲酸鈉的2~10倍,。我國的食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB2760-2007中規(guī)定脫氫乙酸及其鈉鹽在各種醬菜、發(fā)酵的豆制品等中zui大使用量為0.3g/kg,，在糕點(diǎn),、餡料如中秋月餅等中zui大使用量為0.5g/kg。我國市場上很多食品中發(fā)現(xiàn)有脫氫乙酸,，而且有過量使用和超范圍使用的現(xiàn)象,。因其毒性及對人體健康的危害，對其含量的檢測日益受到人們的重視,。本公司針對食品中脫氫乙酸的多種檢測方法進(jìn)行比

氫氣發(fā)生器故障排除2016/05/14

一,、漏氣壓力上不去1.先檢查氫氣發(fā)生器外邊的變色硅膠，再用皂液檢漏,，有可能是換硅膠時量太多,，導(dǎo)致蓋子內(nèi)的橡膠圈壓有脫脂棉，造成漏氣,！另一個看硅膠管兩端有沒有破裂,，更換硅膠管。2.壓力zui高可升約0.2公斤,，檢查電解池外觀是否有堿結(jié)晶體,，如果有，把儀器壓力升到zui高關(guān)機(jī),，查看加液桶是否有氣泡,，有氣泡出來，就說明電解池漏氣了,。3.檢查氫氣發(fā)生器內(nèi)部上方有個不銹鋼五通,，五通上有一個壓力報警器，帶有兩根黃線,，然后用皂液檢漏,，如漏氣則更換后恢復(fù)正常。4.檢查單項閥,，在電解池的出氣口端,，就是頂端有個小孔

氣相色譜分析中15種常見異變峰形原因解析2016/05/12

在色譜定量分析中，出現(xiàn)色譜峰形異變或鬼峰,，不但嚴(yán)重影響定量精度,，甚至使分析工作無法進(jìn)行,，因此我們把15種常見異變峰形原因加以分析，并給出可能原因,，供色譜工作者參考,。我們在此討論的峰形異變是指在色譜分析方法確定后，與曾經(jīng)記錄的已知色譜圖比較時,，出現(xiàn)某些色譜峰形的偏離畸變或多余峰,。在懷疑峰形異變尋找可能原因、排除方法之前先做以下工作：仔細(xì)核查操作條件,，與分析方法要求是否一致,；和當(dāng)初分析所存的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖對照，判斷是否真出了問題,；逐項仔細(xì)觀察儀器或設(shè)備工作狀態(tài),，看有無操作失誤而引起的出峰失常。然后在依據(jù)

熱導(dǎo)檢測器（TCD）的工作原理2016/05/09

熱導(dǎo)池作為檢測器是基于不同的物質(zhì)具有不同的導(dǎo)熱系數(shù),。當(dāng)電流通過鎢絲時,、鎢絲被加熱到一定溫度，鎢絲的電阻值也就增加到一定位(一般金屬絲的電阻值隨溫度升高而增加),。在未進(jìn)試樣時,，通過熱導(dǎo)池兩個池孔(參比池和測量池)的都是載氣。由于載氣的熱傳導(dǎo)作用,，使鎢絲的溫度下降,，電阻減小，此時熱導(dǎo)池的兩個池孔中鎢絲溫度下降和電阻減小的數(shù)值是相同的,。在進(jìn)入試樣組分以后,，裁氣流經(jīng)參比池，而裁氣帶著試樣組分流經(jīng)測量池,，由于被測組分與載氣組成的混合氣體的導(dǎo)熱系數(shù)和裁氣的導(dǎo)熱系數(shù)不同,，因而測量池中鎢絲的散熱情況就發(fā)生變化，

如何針對被分析化合物選擇C18色譜柱,？2016/05/04

對于液相色譜工作者來說，我們在日常工作中會碰見多種多樣的被分析物,，而其中弱極性或中等極性的化合物占有非常大的比例,。而對于這類化合物的分析，我們應(yīng)用zui多的色譜柱是C18色譜柱,。一般來說,，選擇C18主要看它的疏水保留性，碳載量高的C18色譜柱保留性強(qiáng)些，適合分離復(fù)雜成分及有關(guān)物質(zhì)的分離,，而碳載量低的C18色譜柱保留性弱些,，但其優(yōu)勢是出峰快，適合做化合物的含量測定,。當(dāng)遇到較強(qiáng)極性的化合物一般會使用較高比例的水相作為流動相,，甚至?xí)玫?00%水流動相，可以選擇極性封端的C18鍵合相,，這樣的色譜柱一般

氣相色譜儀的工作原理2016/05/02

氣相色譜儀是利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同,，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配,，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同,，因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后,，便彼此分離,，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器,，產(chǎn)生的離子流訊號經(jīng)放大后,，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。氣相色譜儀的組成部分（1）載氣系統(tǒng)：包括氣源,、氣體凈化,、氣體流速控制和測量（2）進(jìn)樣系統(tǒng)：包括進(jìn)樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）（3）色譜柱和柱溫：包括恒溫