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專研于醫(yī)藥生物系統(tǒng)一站式服務(wù),，提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)/GMP驗(yàn)證/3Q驗(yàn)證/潔凈間檢測(cè)/實(shí)驗(yàn)室搬遷等質(zhì)控外包服務(wù)。華譜上海年會(huì)度歡樂(lè)年會(huì)順利舉行在歲末年初的溫馨時(shí)刻,，我們帶著一年的收獲與夢(mèng)想,，相聚于這
上海疫情下“線上設(shè)備驗(yàn)證”幫助客戶解決最棘手的問(wèn)題1公司青年的抱負(fù)●青年人，最大的夢(mèng)想是什么,？在我看來(lái),，最大的夢(mèng)想就是能夠自由地把自己的能力發(fā)揮出來(lái)，海闊憑魚(yú)躍,，天高任鳥(niǎo)飛,。完成自己的使命，解決客戶的
澤恒計(jì)量入股上海華譜檢測(cè),，拓展生物制藥儀器設(shè)備計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)范圍華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。華譜給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證
喜報(bào)丨熱烈祝賀我公司商標(biāo)申報(bào)成功為滿足公司品牌戰(zhàn)略及市場(chǎng)發(fā)展需要,，我司于近期設(shè)計(jì)新的商標(biāo),，向國(guó)家商標(biāo)總局提出了注冊(cè)申請(qǐng)。經(jīng)過(guò)國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局的受理,、初審,、公審等一系列法定程序，我司近日正式獲
美國(guó)Denovix公司通過(guò)不斷創(chuàng)新,，為行業(yè)持續(xù)提供技術(shù)*產(chǎn)品,，其核心團(tuán)隊(duì)成員推出世界上di一臺(tái)固定光程超微量分光光度計(jì)，第一臺(tái)智能可變光程超微量分光光度計(jì),，和第一臺(tái)無(wú)耗材圖像細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,。Denovix
水浴鍋?zhàn)鳛閷?shí)驗(yàn)室和工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵設(shè)備，其溫度控制精度直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和產(chǎn)品質(zhì)量,。一,、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與核心指標(biāo)控溫精度：根據(jù)SL144.6-2008標(biāo)準(zhǔn)，控溫精度需≤±1℃,。驗(yàn)證時(shí)需使
在制藥行業(yè),，一盒疫苗從生產(chǎn)車(chē)間到患者手中，可能經(jīng)歷數(shù)千公里的運(yùn)輸和數(shù)月的倉(cāng)儲(chǔ),。而決定這些藥品能否安全有效的關(guān)鍵,，往往藏在一個(gè)看似普通的設(shè)備里——GMP冷藏箱。今天我們就來(lái)揭秘這場(chǎng)關(guān)乎生命的"溫度保衛(wèi)戰(zhàn)
?熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的主要目的是確保儀器在PCR反應(yīng)中的溫度控制和熒光檢測(cè)的準(zhǔn)確性,，從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性?,。PCR儀通過(guò)準(zhǔn)確控制溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的不同步驟，包括變性,、退火和延伸,，從而
壓力傳感器是工業(yè)自動(dòng)化、環(huán)境監(jiān)測(cè),、醫(yī)療設(shè)備等領(lǐng)域的關(guān)鍵元件,，其精確性和可靠性直接影響系統(tǒng)性能。本文從使用方法,、注意事項(xiàng),、校準(zhǔn)項(xiàng)目及校準(zhǔn)注意事項(xiàng)四個(gè)維度，系統(tǒng)講解壓力傳感器的規(guī)范操作與維護(hù)要點(diǎn),。一,、壓力
電子天平作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中少的精密儀器,，其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。因此，正確的計(jì)量校準(zhǔn),、使用注意事項(xiàng)以及常見(jiàn)問(wèn)題的處理顯得尤為重要,。電子天平，作為現(xiàn)代科研,、工業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域少的精
流式細(xì)胞儀的校準(zhǔn)是確保其測(cè)量準(zhǔn)確性和可靠性的重要步驟,。以下是流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)的詳細(xì)步驟和注意事項(xiàng)：校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備環(huán)境條件：確保室溫在15~30℃，室內(nèi)相對(duì)濕度不超過(guò)70%,，以減少環(huán)境對(duì)校準(zhǔn)結(jié)果的影響,。校準(zhǔn)
潔凈間檢測(cè)是確保生產(chǎn)環(huán)境符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的重要環(huán)節(jié)，其檢測(cè)項(xiàng)目和要求涉及物理參數(shù),、微生物控制等多個(gè)方面,。以下是常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目及具體要求：一、主要檢測(cè)項(xiàng)目懸浮粒子檢測(cè)目的：評(píng)估空氣中顆
計(jì)量,、校準(zhǔn),、檢定和驗(yàn)證是在質(zhì)量和技術(shù)領(lǐng)域中經(jīng)常使用的術(shù)語(yǔ)，它們各自具有特定的含義和用途,。今天小譜帶你簡(jiǎn)單粗暴地了解一下這四個(gè)術(shù)語(yǔ)的定義和區(qū)分：一,、計(jì)量定義：計(jì)量是指把一個(gè)暫時(shí)未知的量與一個(gè)已知的量做比
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