1、有新人可能會(huì)拿著菌落總數(shù)的平板去問(wèn)別人這是什么菌,？

答：這是看不出來(lái)的,，菌落總數(shù)只能檢測(cè)出樣品衛(wèi)生情況，一個(gè)樣品的細(xì)菌數(shù)量,，不能驗(yàn)證出什么菌,。這是一個(gè)不應(yīng)該犯的誤區(qū),。

2、若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 30CFU~300CFU 之間,其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 時(shí),。就會(huì)有人不知道怎么去判定那個(gè)梯度更接近30-300,。

舉例：一個(gè)梯度：28/28；另梯度：305/305,，那么那個(gè)數(shù)據(jù)更接近呢,？

兩個(gè)方法（網(wǎng)友提供）：

a、按標(biāo)準(zhǔn)字面意思直接做差比較后再乘以稀釋倍數(shù)：28-30=-2,，他們相差2,；305-300=5，他們相差5,。2比5要小,，那么采取28相應(yīng)的梯度再乘以稀釋倍數(shù)；

b,、恢復(fù)為同稀釋度做差比較：把兩個(gè)梯度換算成同一個(gè)梯度,，一般把28換算成280。280-300=-20,，相差20,；305-300=5，相差5,。20比5要大,，那么采取305相應(yīng)的梯度。

（個(gè)人意見(jiàn)：我是更偏向于第二種,，因?yàn)橐谕粋€(gè)梯度上做比較才能體現(xiàn)出數(shù)據(jù)的可靠性,，同時(shí)我偏向采用前一個(gè)梯度的數(shù)字，那么這個(gè)數(shù)值可以減少一步步驟帶來(lái)的誤差,，數(shù)據(jù)可能更加接近樣品的情況）

3,、有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)這么一個(gè)情況，稀釋梯度中一個(gè)平板出現(xiàn)1個(gè)菌落,，另一個(gè)無(wú)菌落生長(zhǎng),。那么結(jié)果怎么出呢？

答：（以固態(tài)為例子）在過(guò)去也有討論過(guò),，有人認(rèn)為報(bào)告寫5,，也有認(rèn)為報(bào)告寫＜10（比較兩個(gè)平板均無(wú)菌落生長(zhǎng)的時(shí)候報(bào)＜10）這個(gè)兩個(gè)報(bào)告方法其實(shí)也是可以采用。（我是采用種,；個(gè)人理解不長(zhǎng)報(bào)告＜10,，那么長(zhǎng)了也報(bào)＜10嗎？不太合理）

4,、在做菌落總數(shù)的時(shí)候,，有時(shí)候會(huì)樣品和菌落分不清的（老前輩不會(huì)這樣）,，那么如何區(qū)分兩種物質(zhì)呢？

答：在培養(yǎng)基中添加TTC（一般2%濃度1mL加到400mL的培養(yǎng)基中,，TTC的濃度不要過(guò)高,，會(huì)有抑制作用）。TTC的原理：TTC和活細(xì)胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應(yīng),，生成紅色的甲月贊。那么生長(zhǎng)的菌落會(huì)變成紅色,，這樣就可以區(qū)分菌落與樣品,。

還有一個(gè)方法：4℃冷藏保存一個(gè)樣品和培養(yǎng)基混勻的平板做對(duì)照，觀察菌落的形態(tài)特征,，老前輩們基本靠這個(gè)去區(qū)分的,。

5、菌落總數(shù)計(jì)數(shù)包括霉菌嗎,？

答：菌落總數(shù)的概念是這么規(guī)定的,，食品檢樣經(jīng)過(guò)處理，在一定條件下（如培養(yǎng)基,、培養(yǎng)溫度,、培養(yǎng)時(shí)間等）培養(yǎng)后，所得每g（mL）檢樣中形成的微生物菌落總數(shù),。所以也包括在PCA上生長(zhǎng)的霉菌和酵母等微生物,。

6、培養(yǎng)基溫度不好控制,？

答：前提是培養(yǎng)基滅菌好了放在48 ℃士2℃的水浴鍋內(nèi)保溫,。使用時(shí)一個(gè)同事在外面把培養(yǎng)基從水浴鍋拿到傳遞窗，培養(yǎng)基表面噴酒精殺菌,，然后開啟傳遞窗的紫外燈5min（這一步是對(duì)培養(yǎng)基表面殺菌,，減少對(duì)潔凈房的污染）。里面的同事5min之后拿起來(lái)放在手心人體不覺(jué)燙手,，這樣的溫度倒平板,。（注意：倒平板的速度要快，一次只拿一瓶,，避免培養(yǎng)基凝固）

7,、有些朋友不理解菌落總數(shù)的單位CFU的意思。

答：CFU為Colony-Forming Units英文縮寫,，其含義是形成菌落的菌落個(gè)數(shù),，不等于細(xì)菌個(gè)數(shù)。（比如兩個(gè)相同的細(xì)菌靠得很近或貼在一起,，那么經(jīng)過(guò)培養(yǎng)這兩個(gè)細(xì)菌將會(huì)形成一個(gè)菌落,，此時(shí)就是2個(gè)細(xì)菌,，1CFU）。菌落總數(shù)往往采用的是平板計(jì)數(shù)法,，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后我們數(shù)出平板上所生長(zhǎng)出的菌落個(gè)數(shù),，從而計(jì)算出每毫升或每克待檢樣品中可以培養(yǎng)出多少個(gè)菌落，于是以CFU/ml或CFU/g報(bào)告之,。

8,、菌落超標(biāo)的危害。

答：食品的菌落總數(shù)嚴(yán)重超標(biāo),，說(shuō)明其產(chǎn)品的衛(wèi)生狀況達(dá)不到基本的衛(wèi)生要求,，將會(huì)破壞食品的營(yíng)養(yǎng)成分，加速食品的變質(zhì),，使食品失去食用價(jià)值,。消費(fèi)者食用微生物超標(biāo)嚴(yán)重的食品，很容易患痢疾等腸道疾病,，可能引起嘔吐,、腹瀉等癥狀，危害人體健康安全,。

但需要強(qiáng)調(diào)的是,，菌落總數(shù)和致病菌有本質(zhì)區(qū)別，菌落總數(shù)包括致病菌和有益菌,，對(duì)人體有損害的主要是其中的致病菌,，這些病菌會(huì)破壞腸道里正常的菌落環(huán)境，一部分可能在腸道被殺滅,，一部分會(huì)留在身體里引起腹瀉,、損傷肝臟等身體器官，而有益菌包括酸奶中常被提起的乳酸菌等,。但菌落總數(shù)超標(biāo)也意味著致病菌超標(biāo)的機(jī)會(huì)增大,，增加危害人體健康的幾率。

9,、培養(yǎng)后的培養(yǎng)基出現(xiàn)干裂情況,。

答：干裂是由于培養(yǎng)基里面的水份缺失導(dǎo)致，所以當(dāng)出現(xiàn)干裂情況,，先要觀察干裂平板的數(shù)量和位置,。看是否是培養(yǎng)箱內(nèi)部溫度不穩(wěn)定導(dǎo)致（一般平皿一疊可以放置六個(gè),，同時(shí)要注意每疊之間需要保留一點(diǎn)間隙讓其通風(fēng)）,；排除儀器的原因之后，看是培養(yǎng)基否倒得太?。ǔ鯇W(xué)者可以拿三角瓶裝水進(jìn)行練習(xí)）,；還有其他原因,，其實(shí)在出現(xiàn)干裂的情況下，結(jié)果是無(wú)效的（除非干裂情況不嚴(yán)重）,。排查出問(wèn)題所在,，可以避免我們下次再犯錯(cuò)。

10,、培養(yǎng)基的配置,。

答：培養(yǎng)基的包裝上（標(biāo)準(zhǔn)上）都會(huì)寫著先煮熱溶解再分裝，那么是不是一定要煮熱溶解呢,？首先瓶子上的配置方法是直接配置一升的PCA,，這里是必須要煮熱溶解（防止不均勻，使得部分培養(yǎng)基不凝固）,。

其實(shí)配置培養(yǎng)基有兩個(gè)方法：個(gè)：用一個(gè)大容器配置培養(yǎng)基，然后加水煮熱溶解（注意攪拌,，防止燒焦）,，待溶解完成之后進(jìn)行分裝（這里需要注意安全），再去滅菌,。第二個(gè)方法就是使用500mL三角瓶（其他容器也可以）配置300ml的培養(yǎng)基,，加水稍微溶解（此步不需要加熱），再拿去滅菌,。

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