為了破壞革蘭氏陰性菌的細(xì)胞包被以達(dá)到清除血液中細(xì)菌的目的,，補(bǔ)體系統(tǒng)會通過5種蛋白C5-C9在菌細(xì)胞外膜上形成蛋白孔,。大致過程如圖一A所示，C5蛋白經(jīng)過轉(zhuǎn)換酶催化生成C5b，與C6-8 另外三種蛋白逐步吸附到細(xì)菌外膜（OM）,，并作為錨點(diǎn)與多份C9蛋白在外膜上形成突出狀MAC孔結(jié)構(gòu),。實(shí)驗(yàn)中對活的大腸桿菌添加C5-C9蛋白后，使用AFM即可觀察到外膜上這些MAC蛋白孔（圖一B ）,。盡管此時細(xì)菌外膜上已有密密麻麻的穿孔（圖一C）,，但環(huán)境中所添加的熒光染料并未進(jìn)入細(xì)胞中，顯示此刻細(xì)菌內(nèi)膜仍然具有功能完整性（圖一D）,。

隨著時間的推移，菌膜的結(jié)構(gòu)被進(jìn)一步破壞,，如圖二B所示,，AFM相圖中MAC單孔結(jié)構(gòu)伴隨著時間逐漸模糊,，而高度圖顯示的表面粗糙度亦逐漸增大,。與此伴隨是在實(shí)驗(yàn)開始的35分鐘后AFM所測量的細(xì)菌也具有了明顯的熒光信號，顯示細(xì)胞內(nèi)膜的通透性已發(fā)生了明顯變化,。

而圖三則展示了此過程膜結(jié)構(gòu)變化的更多細(xì)節(jié),。圖三C&D 顯示在測試前2分鐘和0分鐘的時間點(diǎn)上，所測細(xì)胞的熒光信號,。而圖三B來自于對該細(xì)菌所進(jìn)行的視頻級AFM快掃數(shù)據(jù),，可注意到在截取的8個時間點(diǎn)上，除突出的MAC孔結(jié)構(gòu)外,，細(xì)胞表面的缺陷面積亦越來越大,。

隨著細(xì)胞膜通透性的變化，在滲透壓的驅(qū)動下,，細(xì)菌開始發(fā)生明顯的溶脹,，正如圖四A&B 中AFM高度圖結(jié)果所展示的狀況。在大量細(xì)胞外溶液涌入后,，細(xì)菌胞體進(jìn)一步硬化（圖四C）,。此滲透壓失衡下的膨脹過程最終導(dǎo)致了細(xì)菌的裂解與死亡。