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Durvalumab | 德瓦魯單抗

MCE 國際站：Durvalumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P9919

CAS：1428935-60-7

中文名稱：度伐單抗,；德瓦魯單抗； 度伐利尤單抗

Synonyms：德瓦魯單抗; MEDI 4736

純度：99.60%

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產品,。

產品活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一種人源的抗 PD-L1 蛋白單克隆抗體,。Durvalumab (MEDI 4736) 完-全阻斷 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 結合,， IC50 分別為 0.1 和 0.04 nM,。

生物活性：Durvalumab (MEDI 4736) 是一種人源化抗 PD-L1 單克隆抗體^[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完-全阻斷 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結合,，IC₅₀ 分別為 0.1 和 0.04 nM^[2],。 IC50 和目標：IC50：0.1 nM (PD-L1/PD-1)，0.04 nM (PD-L1/CD80)^[2] 體內： Durvalumab 通過 T 細胞介導的機制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 腫瘤細胞系小鼠異種移植模型中的腫瘤生長,。 Durvalumab（對于患有 HPAC 腫瘤的 NOD/SCID 小鼠為 5-0.01 mg/kg,；對于患有 A375 腫瘤的 NOD/SCID 小鼠為 5-0.1 mg/kg；腹膜內給藥,；每周兩次,；持續(xù) 3 周）顯著抑制兩者的腫瘤生長HPAC 和 A375 異種移植物與同種型匹配的對照抗體相比。 HPAC細胞的腫瘤生長抑制達到74%,，而A375細胞的抑制達到77%,。當在沒有 T 細胞的情況下給藥時，Durvalumab 對 A375 腫瘤異種移植物的生長沒有影響^[2],。

體內：Durvalumab 通過 T 細胞介導的機制抑制小鼠人類黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 腫瘤細胞系異種移植模型中的腫瘤生長,。與同種型匹配的對照抗體相比，Durvalumab（對于患有 HPAC 腫瘤的 NOD/SCID 小鼠,，劑量為 5-0.01 mg/kg,；對于患有 A375 腫瘤的 NOD/SCID 小鼠，劑量為 5-0.1 mg/kg,；腹腔注射,；每周兩次；持續(xù) 3 周）可顯著抑制 HPAC 和 A375 異種移植瘤的腫瘤生長,。HPAC 細胞的腫瘤生長抑制率達到 74%,，而 A375 細胞的腫瘤生長抑制率達到 77%。在沒有 T 細胞的情況下給藥時,，Durvalumab 對 A375 腫瘤異種移植瘤的生長沒有影響[2],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：0.1 nM (PD-L1/PD-1), 0.04 nM (PD-L1/CD80)[2]

種屬：Human

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

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參考文獻：

[1]. Faiena I, et al. Durvalumab: an investigational anti-PD-L1 monoclonal antibody for the treatment of urothelial carcinoma. Drug Des Devel Ther. 2018 Jan 23;12:209-215.
[2]. Stewart R, et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62.