建立對一種試樣的微波密閉消解方法,，要從三個方面著手考慮與選擇：
1. 樣品的稱祥量
2. 分解試樣所用酸的種類及用量
3. 微波加熱的功率與時間（壓力與溫度的設置）
在考慮上述問題時,，我們對試樣要有所了解。因為試祥在微波場中吸收微波的能量,、升溫的快慢,、產(chǎn)生壓力的大小以及發(fā)生的化學反應的速度和程度都和試樣的組成、濃度,、性質有關,。
因此在建立微波消解方法時,，要對試樣的性質有所了解，收集有關信息,。
如（1）樣品基體的組成和化學性質,；（2）待測元素的性質及含量的估計；（3）有關此類樣品的分解方法,、文獻報導,、工作經(jīng)驗，尤其是密閉消解的應用,。
1. 樣品的稱樣量
我們在考慮稱樣量時,，考慮后面的檢測方法。是用化學法,、AAS法,、ICP-AES法還是其他方法。各種測定方法有不同的靈敏度和檢測限,。要求消解定容后的濃度要高于檢測限,。一般高于檢測限幾倍，幾十倍更好,，RSD 就更小,。同時還要考慮祥品的均勻性和代表性，這將影響檢測結果的準確性,。上述兩方面都希望稱樣量不能太小,，要多一些好。用微波消解還有一方面要考慮,。從安全性來說，稱祥量要少些好,，因為試樣與酸在密閉系統(tǒng)中,，反應產(chǎn)生的氣體壓力增大。樣品量越多,、產(chǎn)生的氣體多,，壓力就大。如果反應很激烈,，產(chǎn)生的氣體快,，使壓力瞬間增大，就有引起的危險,， 所以要限制稱樣量,。通常無機樣品稱樣量為0.2-2 克，有機樣品為0.1g-1克,。當然,，還要看密閉消解的溶樣罐的容積大小,，罐大的稱樣量可多些。當加入酸后初反應很激烈,，產(chǎn)生氣體較多時,，為了安全，可以先在常壓下反應,，待反應平緩后再放入微波爐中消解,。
2. 消解所用酸的種類和用量
消解試樣的目的是通過試樣與酸反應把待測物變成可溶性物質。如金屬元素變成可溶性鹽,，成為離子狀態(tài)存在于溶液中,。酸的用量以完成反應所需量即可。
消解試樣使用廣泛的酸是HN03,、HCl,、HF、HCl04,、H202等,。這些都是良好的微波吸收體，它們在微波爐中的穩(wěn)定性,、沸點和蒸汽壓以及與試樣的反應,，我們都應清楚,這個在AAS論壇專門有相關的帖子討論.
微波消解試樣時要注意以下幾點：
（1）試祥添加酸后，不要立即放入微波爐,，要觀察加酸后試樣的反應,。如果反應很激烈：起泡、冒氣,、冒煙等,，需要先放置一段時間，等待激烈反應過后再放入微波爐升溫,。因為反應激烈的情況下將蓋蓋上,，密閉微波加熱，容易引起,。對加酸后初期反應很激烈的試樣,，一次加酸的量不要太多，可將酸分幾次加完,。對于有的樣品,，可將酸加入試樣中浸泡過夜，待到次日再放人微波爐中消解,，效果會更好,。
（2）對于硫酸、磷酸等高沸點酸應在低濃度以及嚴格溫控的條件下使用。
（3）應盡量避免使用高氯酸,。
（4）由樣品和試劑組成的溶液總體積不要超過2Oml,。
（5）對具有突發(fā)性反應和含有組分的樣品不能放入密閉系統(tǒng)中消解。乙快化合物,、疊氮化合物,、亞硝酸鹽等物質。
以上對消解所用酸的種類及性質作了介紹, 下面介紹第三個內容,。
3. 微波加熱的功率與時間
分解試樣所需的能量取決于樣品的用量,、組成、試劑（酸）的種類及用量,、容器的耐壓耐溫能力以及爐內樣品的個數(shù),。爐內樣品個數(shù)多， 所需的微波功率大,、時間長,。密閉體系中介質的離子強度和極性決定了加熱速度，離子強度大,，體系升溫快,。在微波溶樣時，可采用預消解把樣品組成中一些低分子的有機物,、還原性強的有機物,、具揮發(fā)性的物質在常壓下先與酸反應或采用階梯式升高加熱功率的方法。避免因反應過于劇烈或分解產(chǎn)生大量的氣體（如硝酸被分解成N02 等）而使壓力驟升,。實際使用時,，先用低檔功率、低檔壓力,、低檔溫度,，用短的加熱時間，觀察壓力上升的快慢,。經(jīng)幾次實驗,，當了解了消解試樣的特性，方可一次設置高壓,、高溫和長的加熱時間。只要根據(jù)上述所介紹的方法, 選擇合適的消解條件,各種試樣都能在短的時間內消解好,。