許多能夠引起人類疾病的病毒屬于包膜病毒，如新冠病毒,、猴痘病毒,、流感病毒、埃博拉病毒,、狂犬病毒,、基孔肯雅病毒等。這些病毒株的獲得是一個(gè)復(fù)雜耗時(shí)的過程,，且危險(xiǎn)性高,，需要在生物安全3級或4級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，嚴(yán)重限制了研究,、預(yù)防和治療效率,。

假病毒（Pseudovirus）技術(shù)的出現(xiàn)解決了這些難題。假病毒基于包膜蛋白構(gòu)建,，不需要分離培養(yǎng)活病毒,，且只能復(fù)制一次，可在BSL-2實(shí)驗(yàn)室操作,。假病毒含有報(bào)告基因,，能夠模擬天然包膜病毒的表面特征，易于定量分析,。

根據(jù)核心基因組來源,，假病毒可以分為3類：HIV-1基因組、VSV基因組和MLV基因組,。假病毒在體外完成核心基因組和包膜蛋白的組裝,，通過質(zhì)粒或穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系表達(dá)包膜蛋白,，用于感染靶細(xì)胞,，模擬活病毒感染過程。

不同假病毒獲取示意圖（源自文獻(xiàn)：doi: 10.1016/j.micres.2022.126993）

假病毒已成為病毒學(xué)研究中的重要工具之一,。義翹神州已成功開發(fā)一系列高品質(zhì)假病毒產(chǎn)品,，覆蓋SARS-CoV-2、MERS,、流感等多種病毒,，廣泛應(yīng)用于病毒感染機(jī)制研究、血清中和抗體檢測以及疫苗效價(jià)評估,、抗病毒-藥物篩選和評價(jià)等研究。

01病毒感染機(jī)制研究

眾-所周知,，ACE2是SARS-COV-2的關(guān)鍵受體,。但是在不表達(dá)ACE2的器官中也能檢測到該病毒,，表明可能存在其他受體或共受體介導(dǎo)病毒感染。中國科-學(xué)院昆明動(dòng)物研究所賴仞團(tuán)隊(duì)聯(lián)合多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）直接與病毒刺突蛋白高親和力結(jié)合,，是另一種介導(dǎo)SARS-COV-2感染的受體,。Omicron假病毒證實(shí)過表達(dá)TfR和ACE2的細(xì)胞感染率更高。

用SARS-COV-2原始毒株和Omicron突變假病毒（貨號：PSV017）感染過表達(dá)人TfR和ACE2的BHK-21細(xì)胞,，結(jié)果顯示Omicron感染率更高,。

（源自文獻(xiàn)：doi: 10.1073/pnas.2317026121）

02中和抗體檢測

清華大學(xué)向宇研究團(tuán)隊(duì)通過對RBD的核酸適配體進(jìn)行修飾，篩選獲得一種阻斷RBD-ACE2結(jié)合的共價(jià)化合物,。此化合物通過與RBD形成共價(jià)鍵來中和SRAS-COV-2假病毒感染,，使假病毒中和效應(yīng)比對照高25倍以上。研究證實(shí)利用共價(jià)抑制機(jī)制開發(fā)新冠抑制劑抗病毒-藥物潛力巨大,。

單克隆抗體和共價(jià)核酸適配體6C3-7SF,、6C3、6C3-7PS的假病毒（貨號：PSV001）中和活性檢測結(jié)果

（源自文獻(xiàn)：doi: 10.26434/chemrxiv-2021-nd0r2-v2）

03疫苗免疫效果的評價(jià)

上海交通大學(xué)崔大祥團(tuán)隊(duì)為提高亞單位疫苗免疫原性,，研制了一種新型疫苗佐劑體系,，獲得氧化石墨烯復(fù)合佐劑納米疫苗（GCR）及微針貼片疫苗（MGCR）。假病毒（貨號：PSV001）中和血清檢測數(shù)據(jù)顯示接種第2針疫苗后,，GCR新型疫苗中和效果更好,。

接種GCR疫苗小鼠血清的假病毒中和活性

（源自文獻(xiàn)：doi: 10.7150/thno.83390）

04抗病毒-藥物篩選

徐州醫(yī)科大學(xué)的鄭駿年、白津團(tuán)隊(duì)首-次發(fā)現(xiàn)PRMT5特異性抑制劑GSK3368595（全-球臨床研究已進(jìn)入Ⅱ期）能夠明顯抑制新冠病毒刺突蛋白與ACE2受體結(jié)合,，抑制病毒感染宿主細(xì)胞,。本研究通過設(shè)置抑制劑濃度、敲低或過表達(dá)PRMT5,，檢測新冠假病毒（貨號：PSV001）感染過表達(dá)ACE2的HEK-293T或A549細(xì)胞,，結(jié)果顯示GSK3368595能夠抑制新冠假病毒感染。

客戶提交的假病毒感染結(jié)果圖

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【參考文獻(xiàn)】

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