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產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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綿羊CXC趨化因子受體3(CXCR3) ELISA 試劑盒產(chǎn)品介紹

來源:上海篤瑪生物科技有限公司   2024年03月27日 14:08  

綿羊CXC趨化因子受體3(CXCR3) ELISA 試劑盒

供體外研究使用,,不用于臨床診斷!

l保存期:6個月

l保存條件:2-8℃


[實驗原理]

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品,、HRP標(biāo)記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠(Acetyl-Foxo3a)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。


[樣本處理及要求]

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融,。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測,。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

注:標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測,。


[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標(biāo)儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水


備注:

1.  標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:600,、300,、150,、75,、37.5、18.75 ng/mL

2.  經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗,,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時,,可用將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實驗,。


[注意事項]

1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑,。

2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體,。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。

4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果,。

6.在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體,。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。

9.不能使用過期產(chǎn)品。

10.如果可能傳播疾病,,所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。


[試劑準(zhǔn)備]

從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。


[操作步驟]

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL,;空白孔不加,。

4.  除空白孔外,,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板),。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,,37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值,。


[實驗結(jié)果計算]

以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,,計算出樣品的濃度,。


[試劑盒性能]

1. 檢測范圍:18.75 ng/mL – 600 ng/mL。

2. 靈敏度:低檢測濃度小于1.0 ng/mL,。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% ,。


[說明]

1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

2.終的實驗結(jié)果與試劑的性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),,請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份,。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限,、靈敏度以及顯色時間等,,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書作參考,。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到佳的檢測結(jié)果,。

5.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,,預(yù)留充足的樣本,。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,,因該類樣本干擾因素較多,,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量,、采樣時間等,,所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白,,包括原核及真核重組蛋白,,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出,。


ELISA檢測試劑盒承諾

公司長期與各大科研單位保持著良好的合作關(guān)系,,公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,,公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問題免費包退換(非人為因素造成的),。公司提供免費代測服務(wù),并且承諾收到樣本七個工作日出結(jié)果,,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。


試驗原理:
本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測,。先將待測物質(zhì)和標(biāo)記的抗體同時溫育,。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,,和酶結(jié)合物同時作用,。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系,。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:

(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑),;

(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);

(3)酶的底物,;

(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),,參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);

(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液,;

(6)洗滌液,,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水,;

(7)酶反應(yīng)終止液,,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,,其濃度按加量及比色液的*終體積而異,,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

自備材料
1)蒸餾水,。
2)加樣器:5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。

試劑盒安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗,。
2)實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

操作注意事項
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存,。
2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì),。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,,以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。


綿羊CXC趨化因子受體3(CXCR3) ELISA 試劑盒

試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑盒試劑的準(zhǔn)備
1)標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,,不能儲存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋,。

試劑盒操作步驟
1)使用前,,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘,。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑盒局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到精確的結(jié)果,。

試劑盒試劑盒性能
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。

試劑盒結(jié)果判斷與分析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),,相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。

ELISA檢測試劑盒承諾

公司長期與各大高校、醫(yī)院及科研單位保持著良好的合作關(guān)系,,公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可,。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問題免費包退換(非人為因素造成的),。公司提供免費代測服務(wù),,并且承諾收到樣本七個工作日出結(jié)果,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,。








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