諾博萊德 Carazzi蘇mu素染色液 

Carazzi蘇mu素染色液   HE染色-常備現(xiàn)貨

產品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色,，是病理學和組織學zui常用的一種染色方法,。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色,。細胞核內染色質的主要成分是DNA,，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色,。

NobleRyder Carazzi蘇mu素染色液主要由蘇木素,、硫酸鋁鉀等組成，屬于明礬蘇木素液的一種,，染色液中蘇木精含量量小,，無氧化膜形成，對細胞核染色很清晰,，不著染胞質和纖維成分,，屬進行性染色,，故染色后不需鹽酸乙醇分化，染色時間約8～10min,。該染液類似于Mayer蘇mu素染色液,，可以對糖原進行特染，對酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核,，尤其適用于在經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染,。此時所用時間較短(通常8~10min)，染完后即可進行藍化,，不必分化,。

染色原理：

細胞核染色的原理：

蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色,。細胞核內染色質的成分主要是DNA,，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷,，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色,。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,，所以細胞核被染成藍色。

細胞漿染色的原理：

伊紅是一種化學合成的酸性染料,，在一定條件下可使細胞漿著色,。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物,，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關,。當染液的pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離,，則細胞漿帶正電荷,，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子,，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合,，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色,。

分化作用：

染色后,，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用,，所用的溶液稱為分化液,。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色,。經蘇木素染色后,，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,，再進行伊紅染色,，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

返藍作用：

 分化之后,，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),，呈藍色,。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，故分化之后,，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,，這個過程稱為返藍作用或藍化作用,。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長,。

產品組成：

操作步驟(僅供參考)：

1,、 根據實驗具體需求和所染組織或者細胞適量染色。

2,、 無需鹽酸乙醇分化,，染色時間一般8~10min。退行性染色時需15~30min,，進行性染色需8~15min,，一般控制在10min即可。

注意事項：

1.切片脫蠟應盡量干凈,。系列乙醇應經常更換新液,。

2.鹽酸乙醇分化時間應根據切片厚薄、組織類別以及新舊而定,，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠,，以便che底清洗酸。

3.冷凍切片染色時間盡量要短,。

4.藍化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍液或0.1～1%碳酸li溶液,。

5.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

有效期： 12個月有效,。

Carazzi蘇mu素染色液   HE染色-常備現(xiàn)貨

產品訂購信息

D5808  Carazzi蘇mu素染色液  100ml/500ml