檢測(cè)原理：

       酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定三聚氰胺殘留,。利用萃取液通過均質(zhì)及振蕩的方式提取樣品中的三聚氰胺進(jìn)行免疫測(cè)定,。先將三聚氰胺酶標(biāo)記物，樣品萃取物及標(biāo)準(zhǔn)加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應(yīng),。在30分鐘的孵育過程中,，樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標(biāo)記物競爭結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體，孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標(biāo)記物,。再用去離子水清洗結(jié)束后,，每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標(biāo)記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的物質(zhì),。孵育30分鐘后停止此反應(yīng),，根據(jù)各孔顏色深淺進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取,。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。

 需要準(zhǔn)備的材料：

1,、蒸餾水或去離子水
2,、可吸取50ul和100ul的移液器及吸頭
3、4000轉(zhuǎn)離心機(jī)
4,、吸水紙或相當(dāng)?shù)奈牧?/font>
5,、450nm的酶標(biāo)儀
6、計(jì)時(shí)器
7,、20mM PBS：需自行配制
8,、清洗液：需自行配制

試劑配制：

1、20mM PBS： 0.62g NaH2PO4·2H2O+5.73g Na2HPO4·12H2O+9g NaCl,，蒸餾水定容至1000ml
2,、清 洗 液： 0.62g NaH2PO4·2H2O+5.73g Na2HPO4·12H2O+9g NaCl，蒸餾水定容至1000ml.+0.5ml 土溫20

樣品的前處理：    飼料（稀釋倍數(shù)：20）

1,、稱1g飼料樣品,，加入4ml甲醇；
2,、震蕩1min,，加入0.1g氯化鈉；
3,、4000轉(zhuǎn)離心5min,；
4、取上清液0.2ml加入到0.8ml的20mMPBS中,，混勻,；
5、取150ul測(cè)定,。

測(cè)定過程：

1,、將所有試劑及樣品回升至室溫20-28℃，但不要放置超過24小時(shí),；
2,、從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條固定在微孔板架上，未使用的孔條與干燥劑一同放入密封袋中保存,；
3,、吸取150ul標(biāo)準(zhǔn)品、樣品到對(duì)應(yīng)微孔中,，必須保證每種溶液使用干凈的吸頭吸取,，避免交叉污染。加入
50ul三聚氰胺酶標(biāo)記物到每個(gè)小孔中；
4,、輕輕搖板60秒,，20-28攝氏度下孵育30分鐘；
5,、將微孔中的溶液倒入水槽中,，用清洗液*充滿微孔，震蕩后倒掉,，重復(fù)三次,，總共四次洗板；
6,、zui后一次清洗完后,，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干,；
7,、每個(gè)微孔中加入100ul底物溶液；
8,、20-28攝氏度下,，孵育30分鐘；
9,、每個(gè)微孔中加入100ul停止液,；
 10、450nm下讀板

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