關(guān)鍵詞:SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
SILAC實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費,。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗,。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌: http://www.,。,。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>SILAC即細胞培養(yǎng)條件下穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)(Stable isotope labeling with amino acids in cell culture,SILAC),,其基本原理是分別采用含有輕,、中或重型同位素必需氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞(用于SILAC的穩(wěn)定同位素氨基酸主要有Lys和Arg),新合成的蛋白質(zhì)即嵌合了同位素氨基酸,,如此培養(yǎng)5-6代后,,細胞的所有蛋白質(zhì)均被同位素標(biāo)記上。經(jīng)處理因素刺激后,,等量混合各類型蛋白質(zhì),,然后經(jīng)SDS-PAGE分離和質(zhì)譜分析,通過比較一級質(zhì)譜圖中同位素峰型的面積大小進行相對定量,,同時二級譜圖對肽段進行序列測定從而鑒定蛋白質(zhì),。
由于SILAC標(biāo)記技術(shù)是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù),幾乎不影響細胞的功能,,同時靈敏度高,,因此其在蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用,如比較蛋白質(zhì)組學(xué),,蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用,,蛋白質(zhì)與DNA相互作用,蛋白質(zhì)與RNA相互作用等領(lǐng)域,。
與體外標(biāo)記技術(shù)相比,,SILAC屬于體內(nèi)標(biāo)記,具有以下技術(shù)優(yōu)勢
1,、高通量,,可同時鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì);
2,、定量,,降低由于樣品制備不同而造成的實驗差異;
3,、線性定量范圍廣,;
4,、靈敏度更高,蛋白質(zhì)需要量明顯減少,;
5,、標(biāo)記采用的是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù),更接近樣品真實狀態(tài),。
SILAC技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
1,、細胞同位素標(biāo)記;
3,、SDS-PAGE分離,;
4、胰酶酶切后液相分離和質(zhì)譜分析,;
5,、數(shù)據(jù)庫檢索及蛋白質(zhì)定量分析;
6,、差異蛋白的生物信息學(xué)分析
7,、實驗報告提交。
實驗服務(wù)報告內(nèi)容
1,、蛋白定鑒定和SILAC定量分析結(jié)果,;
2 、顧客蛋白質(zhì)對應(yīng)的質(zhì)譜峰圖,;
3,、SILAC實驗完整的實驗步驟、使用儀器,、軟件檢索參數(shù)等,。
與體外標(biāo)記技術(shù)相比,SILAC屬于體內(nèi)標(biāo)記,,具有以下技術(shù)優(yōu)勢
1,、高通量,可同時鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì),;
2,、定量,降低由于樣品制備不同而造成的實驗差異,;
3,、線性定量范圍廣;
4,、靈敏度更高,蛋白質(zhì)需要量明顯減少,;
5,、標(biāo)記采用的是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù),更接近樣品真實狀態(tài)。