蛋白質(zhì)純化|實驗技術(shù)服務(wù)

時間：2015/5/15閱讀：470

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簡介：世界*品牌蛋白質(zhì)純化|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
蛋白質(zhì)純化|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費,。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗,。另一方面,，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌： http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>蛋白純化要利用不同蛋白間內(nèi)在的相似性與差異,，利用各種蛋白間的相似性來除去非蛋白物質(zhì)的污染，而利用各蛋白質(zhì)的差異將目的蛋白從其他蛋白中純化出來,。每種蛋白間的大小、形狀,、電荷,、疏水性、溶解度和生物學(xué)活性都會有差異,，利用這些差異可將蛋白從混合物如大腸桿菌裂解物中提取出來得到重組蛋白,。
(1) 根據(jù)分子大小不同的分離方法:透析和超過濾(利用蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的性質(zhì));密度梯度離心(蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快);凝膠過濾(一種柱層析)
(2) 利用溶解度差別分離:(等電點沉淀法)由于蛋白質(zhì)分子在等電點時凈電荷為零，減少了分子間靜電斥力,，因而容易聚集沉淀,，此時溶解度zui小);鹽溶與鹽析(利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質(zhì)的溶解度)
(3) 根據(jù)電荷不同的分離方法,，主要包括電泳和離子交換層析分離;
(4) 蛋白質(zhì)的選擇吸附分離(利用顆粒吸附力的強弱不同達到分離目的)
(5) 根據(jù)配體特性的分離--親和層析(利用蛋白質(zhì)分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價地結(jié)合這一生物性質(zhì))
(6) 低溫有機溶劑沉淀法: 用與水可混溶的有機溶劑，甲醇,，乙醇或丙酮,，可使多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度降低并析出，此法分辨力比鹽析高,，但蛋白質(zhì)較易變性,，應(yīng)在低溫下進行。
注意事項:
在進行任何一種蛋白質(zhì)純化的時候,，都要時刻注意維護它的穩(wěn)定性,，保護它的活性，有一些通用的注意事項需要牢記,，它們包括:
1,、操作盡可能置于冰上或者在冷庫內(nèi)進行。
2,、不要太稀,，蛋白濃度維持在μg/mL~mg/mL。
3,、合適的pH,，除非是進行聚焦層析，所使用的緩沖溶液pH避免與pI相同,，防止蛋白質(zhì)的沉淀,。
4、使用蛋白酶抑制劑,，防止蛋白酶對目標(biāo)蛋白的降解;在純化細胞中的蛋白質(zhì)時,，加入DNA酶，降解DNA,，防止DNA對蛋白的污染,。
5、避免樣品反復(fù)凍融和劇烈攪動,，以防蛋白質(zhì)的變性,。
6、緩沖溶液成分盡量模擬細胞內(nèi)環(huán)境,。
7,、在緩沖溶液中加入0.1~1mmol/LDTT(二硫蘇糖醇)(或β-巰基乙醇)，防止蛋白質(zhì)的氧化,。
8,、加1~10mmol/LEDTA金屬螯合劑，防止重金屬對目標(biāo)蛋白的破壞。
9,、使用滅菌溶液,，防止微生物生長。

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