關(guān)鍵詞:蛋白雙向電泳技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌蛋白雙向電泳技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,,質(zhì)量保證,*,。
蛋白雙向電泳技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗,。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌: http://www.,。,。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>蛋白質(zhì)組研究的發(fā)展以雙向電泳技術(shù)作為核心. 雙向電泳由O’Farrell’s于1975年建立并成功地分離約1 000個E.coli蛋白,并表明蛋白質(zhì)譜不是穩(wěn)定的,,而是隨環(huán)境而變化. 雙向電泳原理簡明,,*向進(jìn)行等電聚焦,蛋白質(zhì)沿pH梯度分離,,至各自的等電點,;隨后,再沿垂直的方向進(jìn)行分子量的分離. 目前,,隨著技術(shù)的飛速發(fā)展,,已能分離出10 000個斑點(spot). 當(dāng)雙向電泳斑點的全面分析成為現(xiàn)實的時候,蛋白質(zhì)組的分析變得可行,。
SDS-PAGE電泳
⒈ 配制10%的丙烯酰胺凝膠兩塊,。配80ml凝膠溶液,每塊凝膠40ml,,將溶液分別注入玻璃板夾層中,,上部留1cm的空間,,用MilliQ水(沒有milliq的話ddh2o也行,注,,水云深浪按),、乙醇或水飽和正丁醇封面,保持膠面平整,。聚合30分鐘,。一般凝膠與上方液體分層后,表明凝膠已基本聚合,。
⒉ 待凝膠凝固后,,倒去分離膠表面的MilliQ水、乙醇或水飽和正丁醇,,用MilliQ水沖洗。
⒊ 從-20℃冰箱中取出的膠條,,先于室溫放置10分鐘,,使其溶解。
⒋ 配制膠條平衡緩沖液I,。
5.在桌上先放置干的厚濾紙,,聚焦好的膠條膠面朝上放在干的厚濾紙上。將另一份厚濾紙用MilliQ水浸濕,,擠去多余水分,,然后直接置于膠條上,輕輕吸干膠條上的礦物油及多余樣品,。這可以減少凝膠染色時出現(xiàn)的縱條紋,。
⒍ 將膠條轉(zhuǎn)移至溶漲盤中,每個槽一根膠條,,在有膠條的槽中加入5ml膠條平衡緩沖液I,。將樣品水化盤放在水平搖床上緩慢搖晃15分鐘。
⒎ 配制膠條平衡緩沖液Ⅱ,。
⒏ *次平衡結(jié)束后,,*倒掉或吸掉樣品水化盤中的膠條平衡緩沖液I。并用濾紙吸取多余的平衡液(將膠條豎在濾紙上,,以免損失蛋白或損壞凝膠表面),。再加入膠條平衡緩沖液Ⅱ,繼續(xù)在水平搖床上緩慢搖晃15分鐘,。
⒐ 用濾紙吸去SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠上方玻璃板間多余的液體,。將處理好的第二向凝膠放在桌面上,長玻璃板在下,,短玻璃板朝上,,凝膠的頂部對著自己,。
⒑將瓊脂糖封膠液進(jìn)行加熱溶解。
⒒將10×電泳緩沖液,,用量筒稀釋10倍,,成1×電泳緩沖液。趕去緩沖液表面的氣泡,。
⒓第二次平衡結(jié)束后,,*倒掉或吸掉樣品水化盤中的膠條平衡緩沖液Ⅱ。并用濾紙吸取多余的平衡液(將膠條豎在濾紙上,,以免損失蛋白或損壞凝膠表面),。
⒔將IPG膠條從樣品水化盤中移出,用鑷子夾住膠條的一端使膠面*浸末在1×電泳緩沖液中,。然后將膠條膠面朝上放在凝膠的長玻璃板上,。其余膠條同樣操作。
⒕將放有膠條的SDS-PAGE凝膠轉(zhuǎn)移到灌膠架上,,短玻璃板一面對著自己,。在凝膠的上方加入低熔點瓊脂糖封膠液。
⒖用鑷子,、壓舌板或是平頭的針頭,,輕輕地將膠條向下推,使之與聚丙烯酰胺凝膠膠面*接觸,。注意不要在膠條下方產(chǎn)生任何氣泡,。在用鑷子、壓舌板或平頭針頭推膠條時,,要注意是推動凝膠背面的支撐膜,,不要碰到膠面。
⒗放置5分鐘,,使低熔點瓊脂糖封膠液*凝固,。
⒘在低熔點瓊脂糖封膠液*凝固后。將凝膠轉(zhuǎn)移至電泳槽中,。
⒙在電泳槽加入電泳緩沖液后,,接通電源,起始時用的低電流(5mA/gel/17cm)或低電壓,,待樣品在*走出IPG膠條,,濃縮成一條線后,再加大電流(或電壓)(20-30mA/gel/17cm),,待溴酚藍(lán)指示劑達(dá)到底部邊緣時即可停止電泳,。
⒚電泳結(jié)束后,輕輕撬開兩層玻璃,,取出凝膠,,并切角以作記號(戴手套,,防止污染膠面)。
⒛進(jìn)行染色,。
樣品要求折疊編輯本段
1,、 樣品新鮮。
說明:組織樣本及細(xì)胞采樣后應(yīng)立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑,,運輸過程中血液,、血清樣品4℃保存,其它樣品-20℃保存,,不超過48小時(若外地郵寄,,除血液、血清及細(xì)胞外請用干冰),。
2,、 樣品蛋白的總量不少于1mg。
說明:組織樣本每份約250-500mg,;
細(xì)胞樣品每份106—107細(xì)胞數(shù)(一塊膠),;
血液、血清等樣品大于5mL,,且不能溶血;
蛋白提取物要求蛋白濃度大于5mg/mL,,總量不少于1mg,,且均勻無沉淀,樣品中無鹽成分,;
植物或真菌樣品量濕重不少于2g,;
富含雜質(zhì)或蛋白質(zhì)含量低的樣品量濕重不少于3g。