關(guān)鍵詞:蛋白雙向電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌蛋白雙向電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*,。
蛋白雙向電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,，承諾客戶不成功不收費(fèi),。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí),，我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn),。另一方面，我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.,。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
蛋白質(zhì)組研究的發(fā)展以雙向電泳技術(shù)作為核心. 雙向電泳由O’Farrell’s于1975年建立并成功地分離約1 000個(gè)E.coli蛋白，并表明蛋白質(zhì)譜不是穩(wěn)定的,，而是隨環(huán)境而變化. 雙向電泳原理簡(jiǎn)明,，*向進(jìn)行等電聚焦，蛋白質(zhì)沿pH梯度分離,，至各自的等電點(diǎn),；隨后，再沿垂直的方向進(jìn)行分子量的分離. 目前,，隨著技術(shù)的飛速發(fā)展,，已能分離出10 000個(gè)斑點(diǎn)（spot). 當(dāng)雙向電泳斑點(diǎn)的全面分析成為現(xiàn)實(shí)的時(shí)候，蛋白質(zhì)組的分析變得可行,。
*向等電聚焦 
⒈ 從冰箱中取-20℃冷凍保存的水化上樣緩沖液（I）（不含DTT,，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室溫溶解,。
⒉ 在小管中加入0.01g DTT,， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml,，充分混勻,。
⒊ 從小管中取出400ml水化上樣緩沖液，加入100ml樣品,，充分混勻,。
⒋ 從冰箱中取-20℃冷凍保存的IPG預(yù)制膠條（17cm pH 4-7）,，室溫中放置10分鐘。
⒌ 沿著聚焦盤或水化盤中槽的邊緣至左而右線性加入樣品,。在槽兩端各1cm左右不要加樣,，中間的樣品液一定要連貫。注意：不要產(chǎn)生氣泡,。否則影響到膠條中蛋白質(zhì)的分布。
⒍ 當(dāng)所有的蛋白質(zhì)樣品都已經(jīng)加入到聚焦盤或水化盤中后,，用鑷子輕輕的去除預(yù)制IPG膠條上的保護(hù)層,。
⒎ 分清膠條的正負(fù)極，輕輕地將IPG膠條膠面朝下置于聚焦盤或水化盤中樣品溶液上,，使得膠條的正極（標(biāo)有+）對(duì)應(yīng)于聚焦盤的正極,。確保膠條與電極緊密接觸。不要使樣品溶液弄到膠條背面的塑料支撐膜上,，因?yàn)檫@些溶液不會(huì)被膠條吸收,。同樣還要注意不使膠條下面的溶液產(chǎn)生氣泡。如果已經(jīng)產(chǎn)生氣泡,，用鑷子輕輕地提起膠條的一端,，上下移動(dòng)膠條，直到氣泡被趕到膠條以外,。
⒏ 在每根膠條上覆蓋2-3ml礦物油,，防止膠條水化過(guò)程中液體的蒸發(fā)。需緩慢的加入礦物油,，沿著膠條,，使礦物油一滴一滴慢慢加在塑料支撐膜上。
⒐ 對(duì)好正,、負(fù)極,，蓋上蓋子。設(shè)置等電聚焦程序,。
⒑聚焦結(jié)束的膠條,。立即進(jìn)行平衡、第二向SDS-PAGE電泳,，否則將膠條置于樣品水化盤中,，-20℃冰箱保存。
第二向SDS-PAGE電泳
⒈ 配制10%的丙烯酰胺凝膠兩塊,。配80ml凝膠溶液,，每塊凝膠40ml，將溶液分別注入玻璃板夾層中,，上部留1cm的空間,，用MilliQ水（沒(méi)有milliq的話ddh2o也行,，注，水云深浪按）,、乙醇或水飽和正丁醇封面,，保持膠面平整。聚合30分鐘,。一般凝膠與上方液體分層后,，表明凝膠已基本聚合。
⒉ 待凝膠凝固后,，倒去分離膠表面的MilliQ水,、乙醇或水飽和正丁醇，用MilliQ水沖洗,。
⒊ 從-20℃冰箱中取出的膠條,，先于室溫放置10分鐘，使其溶解,。
⒋ 配制膠條平衡緩沖液I,。
5．在桌上先放置干的厚濾紙，聚焦好的膠條膠面朝上放在干的厚濾紙上,。將另一份厚濾紙用MilliQ水浸濕,，擠去多余水分，然后直接置于膠條上,，輕輕吸干膠條上的礦物油及多余樣品,。這可以減少凝膠染色時(shí)出現(xiàn)的縱條紋。
⒍ 將膠條轉(zhuǎn)移至溶漲盤中,，每個(gè)槽一根膠條,，在有膠條的槽中加入5ml膠條平衡緩沖液I。將樣品水化盤放在水平搖床上緩慢搖晃15分鐘,。
⒎ 配制膠條平衡緩沖液Ⅱ,。
⒏ *次平衡結(jié)束后，*倒掉或吸掉樣品水化盤中的膠條平衡緩沖液I,。并用濾紙吸取多余的平衡液（將膠條豎在濾紙上,，以免損失蛋白或損壞凝膠表面）。再加入膠條平衡緩沖液Ⅱ,，繼續(xù)在水平搖床上緩慢搖晃15分鐘,。
⒐ 用濾紙吸去SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠上方玻璃板間多余的液體。將處理好的第二向凝膠放在桌面上,，長(zhǎng)玻璃板在下,，短玻璃板朝上，凝膠的頂部對(duì)著自己,。
⒑將瓊脂糖封膠液進(jìn)行加熱溶解,。
⒒將10×電泳緩沖液,，用量筒稀釋10倍，成1×電泳緩沖液,。趕去緩沖液表面的氣泡,。
⒓第二次平衡結(jié)束后，*倒掉或吸掉樣品水化盤中的膠條平衡緩沖液Ⅱ,。并用濾紙吸取多余的平衡液（將膠條豎在濾紙上,，以免損失蛋白或損壞凝膠表面）。
⒔將IPG膠條從樣品水化盤中移出,，用鑷子夾住膠條的一端使膠面*浸末在1×電泳緩沖液中,。然后將膠條膠面朝上放在凝膠的長(zhǎng)玻璃板上。其余膠條同樣操作,。
⒕將放有膠條的SDS-PAGE凝膠轉(zhuǎn)移到灌膠架上，短玻璃板一面對(duì)著自己,。在凝膠的上方加入低熔點(diǎn)瓊脂糖封膠液,。
⒖用鑷子、壓舌板或是平頭的針頭,，輕輕地將膠條向下推,，使之與聚丙烯酰胺凝膠膠面*接觸。注意不要在膠條下方產(chǎn)生任何氣泡,。在用鑷子,、壓舌板或平頭針頭推膠條時(shí)，要注意是推動(dòng)凝膠背面的支撐膜,，不要碰到膠面,。
⒗放置5分鐘，使低熔點(diǎn)瓊脂糖封膠液*凝固,。
⒘在低熔點(diǎn)瓊脂糖封膠液*凝固后,。將凝膠轉(zhuǎn)移至電泳槽中。
⒙在電泳槽加入電泳緩沖液后,，接通電源,，起始時(shí)用的低電流（5mA/gel/17cm）或低電壓，待樣品在*走出IPG膠條,，濃縮成一條線后,，再加大電流（或電壓）（20-30mA/gel/17cm），待溴酚藍(lán)指示劑達(dá)到底部邊緣時(shí)即可停止電泳,。
⒚電泳結(jié)束后,，輕輕撬開兩層玻璃，取出凝膠,，并切角以作記號(hào)（戴手套,，防止污染膠面）,。
⒛進(jìn)行染色。
樣品要求折疊編輯本段
1,、 樣品新鮮,。
說(shuō)明：組織樣本及細(xì)胞采樣后應(yīng)立即放入液氮中速凍或加入樣品穩(wěn)定劑，運(yùn)輸過(guò)程中血液,、血清樣品4℃保存,，其它樣品-20℃保存，不超過(guò)48小時(shí)（若外地郵寄,，除血液,、血清及細(xì)胞外請(qǐng)用干冰）。
2,、 樣品蛋白的總量不少于1mg,。
說(shuō)明：組織樣本每份約250-500mg；
細(xì)胞樣品每份106—107細(xì)胞數(shù)（一塊膠）,；
血液,、血清等樣品大于5mL，且不能溶血,；
蛋白提取物要求蛋白濃度大于5mg/mL,，總量不少于1mg，且均勻無(wú)沉淀,，樣品中無(wú)鹽成分,；
植物或真菌樣品量濕重不少于2g；
富含雜質(zhì)或蛋白質(zhì)含量低的樣品量濕重不少于3g,。