人葉酸（FA）ELISA試劑盒使用說明書
人葉酸（FA）ELISA試劑盒僅供體外研究使用,、不用于臨床診斷!
實驗原理:用純化的FA抗體包被微孔板，制成固相載體,，往微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的FA抗體、HRP標記的親和素,，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的FA呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（ 值），計算樣品濃度,。
檢測范圍：1.25 nmol/L - 80 nmol/L,，繪制標準曲線請取用以下濃度值：80 nmol/L，40 nmol/L,，20 nmol/L,，10 nmol/L，5 nmol/L,，2.5 nmol/L,，1.25 nmol/L。
zui低檢測限：0.3 nmol/L
特異性:本試劑盒可同時檢測重組或天然的人FA,，且與其它相關蛋白無交叉反應,。
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中FA含量,。
人葉酸（FA）ELISA試劑盒組成及試劑配制:
1.酶標板：一塊（96孔）
2.標準品（凍干品）： 2瓶,，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘,，同時反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為80 nmol/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）,，分別配制成80 nmol/L,，40 nmol/L，20 nmol/L,，10 nmol/L,，5 nmol/L，2.5 nmol/L,，1.25 nmol/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 nmol/L。如配制40 nmol/L標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）80 nmol/L的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3.樣品稀釋液：1×20ml,。
4.檢測稀釋液A：1×10ml,。
5.檢測稀釋液B：1×10ml。
6.檢測溶液A：1×120 /瓶（1:100）,。臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋（如：10 檢測溶液A / 990 檢測稀釋液A）,，充分混勻，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100 /孔）,，實際配制時應多配制 0.1-0.2ml,。
7.檢測溶液B：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A,。
8.底物溶液：1×10ml/瓶。
9.濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10.終止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。
11.覆膜：5張
12.使用說明書：1份
自備物品:
1.蒸餾水或去離子水,，濾紙
2.酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）
3.微量加液器及吸頭,，EP管
標本的采集及保存:
1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4 過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測,，或將上清置于-20或-80保存,，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑,，標本采集后30分鐘內(nèi)于 1000g離心15分鐘,，取上清即可檢測,，或將上清置于-20或-80保存，但應避免反復凍融,。
3.其它生物標本：請1000g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或將上清置于-20或-80保存,，但應避免反復凍融,。
4.保存：密封保存，保存應小于1周,，-20不應超過1個月,，-80不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果,，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。
操作步驟實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫,，試劑不能直接在37 溶解,；試劑或樣品配制時,，均需充分混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100,，余孔分別加標準品或待測樣品100,，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜,，37溫育2小時,。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液,。
2.棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100（臨用前配制）,，酶標板加上覆膜,，37溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100,，加上覆膜,，37 溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，方法同步驟3,。
6.每孔加底物溶液90,，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色,，后3-4孔梯度不明顯時,，即可終止）。
7.每孔加終止溶液50,，終止反應,，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同,。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（值）,。
注：
1.試劑準備：所有試劑在使用前應平衡至室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。實驗操作中請使用一次性的吸頭,，避免交叉污染。
2.加樣：加樣或加試劑時,，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的 “預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性,。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在10分鐘內(nèi),。推薦設置復孔進行實驗。
3.溫育：為防止樣品蒸發(fā),，實驗時將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內(nèi),，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài),；同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度,。
4.洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。
5.試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品、檢測溶液A工作液,、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配制使用,，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆,。請 配制標準品及工作液,，盡量不要微量配制（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10 ）,，以避免由于不準確稀 釋而造成濃度誤差,；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液,、檢測溶液B工作液,。
6.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如,，每隔10分鐘）,，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù),。
7.底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
洗板方法:
1.自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
2.手工洗板方法：將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,，吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。
計算:各標準品及樣本 值扣除空白孔 值后作圖（七點圖）,，如設置復孔,，則 應取其平均值計算。以標準品的濃度為縱坐標（對數(shù)坐標）,， 值為橫坐標（對數(shù)坐標）,，在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,，如 curve expert 1.3,，根據(jù)樣品 值，由標準曲線查出相應的濃度,，乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與 值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的 值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。
說明:
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
2.小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/標準品,，酶結合物或底物時,，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性,。而且，洗滌不充分將影響試驗結果,。
3.試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃,，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準,。
4.濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
5.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響,。
6.中,、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
7. 所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8.有效期：6個月
