首頁 >> 公司動(dòng)態(tài) >> 邀請(qǐng)函 | 11月6-7日CDIC第四屆中國藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)
尊敬的客戶：
我國制藥行業(yè)近年來發(fā)展迅速，新技術(shù),、新理念,、新政策不斷涌現(xiàn),，隨著2020 版《中國藥典》的面世，我國制藥實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè),、質(zhì)量管理、技術(shù)能力,、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求,。為了進(jìn)一步提升制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理和檢測技術(shù)，促進(jìn)中國藥品檢驗(yàn)檢測技能全面提升,，同時(shí)也為加強(qiáng)藥物檢測和管控,，杭州奇易科技有限公司聯(lián)合中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)、四川省藥學(xué)會(huì)藥物分析專業(yè)委員會(huì),，將于2020年11月6-7日在成都新希望高新皇冠假日酒店舉辦“第四屆中國藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)”,，會(huì)議規(guī)模400 人以上。
論壇將邀請(qǐng)北京,、遼寧,、廣東、江蘇,、四川,、重慶等省市藥檢所及中科院專家出席會(huì)議宣講，圍繞《中國藥典》2020年版修訂情況,、中藥,、化藥、微生物等相關(guān)質(zhì)控控制新技術(shù),、檢驗(yàn)檢測新方法等技術(shù)問題展開討論,，分析宣講實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，藥物分析檢測及微生物控制等難題,，制藥企業(yè)可通過會(huì)務(wù)組提前預(yù)約專家,，與專家一對(duì)一交流，有針對(duì)性地探討和解決工作中遇到的問題,。
珀金埃爾默作為的科學(xué)儀器和解決方案的供應(yīng)商,，將攜藥物研發(fā)解決方案、中藥安全與質(zhì)量控制等解決方案亮相,，并在2020年11月7日,，上午09:40-10:20由許群博士演講《應(yīng)對(duì)2020 版藥典新挑戰(zhàn)——藥物分析與質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室解決方案》。珀金埃爾默在A7展位,，誠邀您蒞臨指導(dǎo),！
珀金埃爾默
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