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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>反轉(zhuǎn)錄試劑>> 71514RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄試劑
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號71514
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-23 14:16:01瀏覽次數(shù):56次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/100次 |
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貨號 | 71514 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于檢測高拷貝或低拷貝基因,。 |
Script III RT Kit With gDNA Eraser
(Perfect for qPCR)
RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄試劑
目錄號:71514
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71514-50 50 rxns (20 μl/rxn) | 71514-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x RT MasterMix | 200 μl | 400 μl |
4x gDNA Eraser Mix | 50 μl | 100 μl |
RNase free H2O | 1.5 ml | 1.5 ml |
保存條件
-20℃保存,有效期 12 個月,。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
Script III RT Kit With gDNA Eraser是一種高效,、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),。本產(chǎn)品具有強(qiáng)大的基因組清除能力,,碰到基因組殘留較多的RNA樣本時,這款逆轉(zhuǎn)錄試劑盒是zuiyou選擇。只需兩步操作,, 17分鐘就可以完成基因組清除和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),,操作方便快捷,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容染料法和探針法qPCR,,用于檢測高拷貝或低拷貝基因,。
本品采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型dsDNase,針對qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化oligo dT和N6隨機(jī)引物配比,,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率,,zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實(shí)性和可重復(fù)性。
其中5x RT MasterMix為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液,,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script III Hˉ RTase,、RNase Inhibitor、Random primers,、Oligo dT Primer,、dNTP Mixture、RT Buffer),。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA,、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板,。
2. 避免 RNase 污染,。
3. 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品,。
4. 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA,。如果目的基因的表達(dá)量非常低,最多加入 5μg Total RNA,,否則,,RNA 量過高,可能會超出后續(xù) qPCR 的線性范圍
5. 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應(yīng)液,,并用 PCR 擴(kuò)增儀精準(zhǔn)控溫,。
6. 5x RT MasterMix 和 4x gDNA Eraser Mix 含有高濃度甘油,,比較粘稠,,容易吸附在管壁和吸頭外,導(dǎo)致?lián)p失,,用前請點(diǎn)甩離心后取用,。5x RT MasterMix 和 4x gDNA Eraser Mix 內(nèi)包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8 μl,、0.9 μl 使用,,也不影響使用效果。
第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)
重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,,點(diǎn)甩離心后置冰上備用,。
1. 去除基因組DNA
于冰上,在PCR管中,,加入以下組分:
Components | Volume |
Total RNA / mRNA | 50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng |
4x gDNA Eraser Mix | 4 μl |
RNase-free H2O | To 16 μl |
用移液器輕輕吸打混勻,,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染,。
2. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
把步驟1的反應(yīng)管放在冰上,,加入4 μl 5x RT MasterMix,輕柔吸打混勻
瞬離,,設(shè)置反應(yīng)程序:
① mRNA模板來源于真核細(xì)胞(植物,、動物),含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu):42℃孵育15min,;
② mRNA模板來源于原核細(xì)胞(細(xì)菌),、病毒,不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu):25℃孵育10min,;
42℃孵育15 min,。
注意:如果模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,把42°C的孵育溫度提升至50°C,,
有助于提高產(chǎn)量,。
3. 終止反應(yīng)
85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser,。
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),,或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用,;長期存放,,請分裝后存于-70°C。
qPCR
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RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄試劑
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