諾博萊德 改良Harris蘇mu素染色液

改良Harris蘇mu素染色液細胞周期及凋亡染色

產(chǎn)品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色,，是病理學和組織學zui常用的一種染色方法,。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色,。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。

NobleRyder改良Harris蘇mu素染色液是zui經(jīng)典的Harris蘇木素染色法的改進,。該染色液不含汞，無毒,，無氧化膜,，細胞核染色質(zhì)著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇mu素染色液,，染色時間一般5～8min,。其特點是蘇木素被氧化的程度高，染色力強,，雖然染色時間短,，但是易使細胞核、細胞質(zhì)、纖維過染,，染色后需要鹽酸乙醇分化,，屬于退行性染色。

染色原理：

細胞核染色的原理：

蘇木素為堿性天然染料,，可使細胞核著色,。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,，所以細胞核被染成藍色,。

細胞漿染色的原理：

伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色,。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān),。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7～5.0)以下時,，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細胞漿帶正電荷,，就可被帶負電荷的酸性染料染色,。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,，使細胞漿著色,，呈現(xiàn)紅色。

分化作用：

染色后,，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液,。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液,，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色,。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,，再進行伊紅染色,，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

返藍作用：

 分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),，呈紅色,；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色,。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,，這個過程稱為返藍作用或藍化作用,。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長,。

產(chǎn)品組成：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

自備材料：

1,、鹽酸乙醇分化液

2、藍化液,，如稀氨水,、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

4,、伊紅染色液

5,、4%多聚甲醛

注意事項：

1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。

2.系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液,。

3.鹽酸乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄,、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠,，以便che底清洗酸,。

4.yi醚-乙醇混合固定液是由yi醚和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸,，密閉保存,。

5.冷凍切片染色時間盡量要短。

6.藍化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍液或0.1～1%碳酸li溶液,。

7.為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 6個月有效,。

改良Harris蘇mu素染色液細胞周期及凋亡染色

產(chǎn)品訂購信息

D5804  改良Harris蘇mu素染色液  100ml/500ml