諾博萊德  改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液

改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液 細胞周期

產(chǎn)品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學zui常用的一種染色方法,。蘇木精為堿性天然染料,，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質的主要成分是DNA,，在DNA的雙螺旋結構中,，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色,。

改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液無毒，無氧化膜,，細胞核染色質著色深而細微,，臨床上常替代Harris蘇mu素染色液。對細胞核染色很清晰,，不著染胞質和纖維成分,，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化,，染色時間約5～8min,，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染,、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色,，尤其適用于經(jīng)過特殊染色后不能經(jīng)酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中,，常與天青石藍B液聯(lián)合染色,，使細胞核染色后不被后續(xù)的酸性染料所褪色。

染色原理：

細胞核染色的原理：

蘇木素為堿性天然染料,，可使細胞核著色,。細胞核內(nèi)染色質的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結構中,，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色,。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色,。

細胞漿染色的原理：

伊紅是一種化學合成的酸性染料,，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質,，為兩性化合物,，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時,，胞漿蛋白質以堿式電離,，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色,。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子,，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合,，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色,。

分化作用：

染色后,，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用,，所用的溶液稱為分化液,。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構,，使組織與色素分離而退色,。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化,，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明,。

返藍作用：

 分化之后,，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色,；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色,。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,，這個過程稱為返藍作用或藍化作用,。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長,。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1,、酸性乙醇分化液

2、藍化液,，如稀氨水,、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

4,、伊紅染色液

5,、4%多聚甲醛

染色結果：細胞核呈藍色；細胞質,、纖維呈紅色,。

注意事項：

1、 切片脫蠟應盡量干凈,。

2,、 系列乙醇應經(jīng)常更換新液,。

3、 鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄,、組織類別以及新舊而定,，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便che底清洗酸,。

4,、 yi醚-乙醇混合固定液是由yi醚和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸,，密閉保存,。

5、 冷凍切片染色時間盡量要短,。

6,、 藍化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍液或0.1～1%碳酸li溶液。

7,、 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12個月有效,。

改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液 細胞周期

產(chǎn)品訂購信息

D5801  改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液  100ml/500ml