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CHO-K1（懸浮）中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系

細(xì)胞名稱：CHO-K1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株

描述：該細(xì)胞株是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克隆,。

動(dòng)物種別：中國(guó)倉(cāng)鼠  雌

組織來源：卵巢

形態(tài)：上皮細(xì)胞

細(xì)胞馴化前的培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件：F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號(hào)N3520,，添加NaHCO3 2.5g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,。

含量：>1x10⁶ 細(xì)胞數(shù)

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途：僅供科研使用。

細(xì)胞株馴化： 

復(fù)蘇CHO-K1細(xì)胞轉(zhuǎn)入T25 cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，以F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加10%血清培養(yǎng),，待細(xì)胞長(zhǎng)滿單層后，加入 0.25 % 胰蛋白酶消化，傳代至裝有培養(yǎng)基的T25 cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶（Corning）中繼續(xù)培養(yǎng),，當(dāng)細(xì)胞鋪滿瓶底時(shí),，即得貼壁 CHO-K1 細(xì)胞。取貼壁CHO-K1 細(xì)胞,，換液,，加入15 mL含血清的基和 15 mL無血清CHO-K1專用培養(yǎng)基，2天后吸出一半培養(yǎng)液，加入等量的無血清CHO-K1,，每2天重復(fù)一次此操作,，直到胎牛血清濃度低于 1 %后,，以基礎(chǔ)培養(yǎng)基B001 繼續(xù)培養(yǎng),，即培養(yǎng)基中血清濃度依次以 5 %，2 .5 %,，1.25%,，0.625 %，0 %降低,。細(xì)胞在無血清CHO-K1專用培養(yǎng)基中密度達(dá)到5 ×10⁶cells/ mL時(shí),，即得懸浮 CHO-K1 細(xì)胞。培養(yǎng)條件：37℃,，5 % CO₂培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

運(yùn)輸和保存：干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞：（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作,。

細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?/span>4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基）,。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 ,。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備：CHO GROW CD2 培養(yǎng)基98 % GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%,，P/S青霉素-鏈霉素 1%

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3）凍存液：90% CHO-K1專用培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二．細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液,，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

注：第一次傳代推薦傳代比例為1:2，以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定,。

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

細(xì)胞凍存,，收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例,；

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用,。下面T25瓶為例；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10⁶ ~ 1×10⁷個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,，去掉上清,。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,，按每1ml凍存液含1×10⁶ ~ 1×10⁷個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱,、代數(shù),、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,，-80度冰箱中過夜,，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用,。

注意事項(xiàng)：

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩,。注意：凍存管浸沒在液氮中會(huì)泄漏,，并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,，從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

CHO-K1（懸?。┲袊?guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系