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上海語純生物科技有限公司
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免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）1941年,，Coons等于第一次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標記抗體而進行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）,。該技術(shù)的主要特點是：特異性強,、敏感性高,、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未全部解決,，結(jié)果判定的客觀性不足,，技術(shù)程序也還比較復雜。一,、熒光免疫技術(shù)的概念：免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù),，是
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細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物,；細胞系是原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)第一次傳代成功后所繁殖的細胞群體,。細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡,。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機”而繼續(xù)傳下去,，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株,；細胞株通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（CellStrain）,。擴展資料：細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在,。對于人類腫瘤細胞,，在
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語純生物無外泌體胎牛血清與Gibco無外泌體胎牛血清對比報告一.實驗材料無外泌體胎牛血清(語純生物),，無外泌體胎牛血清(GibcoA27208-03),，BMSC(CTCC)，DMEM高糖培養(yǎng)基(HycloneSH30243.01B),，100X青霉素-鏈霉素溶液(上海生工E607011-0100),，0.25%胰酶(碧云天C0201)，0.22μm濾膜(Millex),，外泌體提取試劑盒(貝博BB-3901-1)二.實驗儀器細胞培養(yǎng)箱(ThermoScientific8000),，光學顯微鏡(上海精密儀
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血清的保存方法：（1）長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月,。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂,。（2）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌,。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾，切勿直接過濾血清,。（3）血清解凍：瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天,。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝,。在溶解過程中需不斷輕輕搖
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人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC),，是從臍帶靜脈中分離出來的原代細胞。這種細胞是研究內(nèi)皮細胞的模型系統(tǒng),，研究相關(guān)的低氧,、炎癥、氧化應(yīng)激,、感染反應(yīng)以及正常和腫瘤相關(guān)血管生成等應(yīng)用,。1：HUVEC細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣,，貼壁生長，鵝卵石狀外觀,，核大而暗,；在增殖過程中，細胞小且大小均勻,，有絲分裂指數(shù)高,，無平滑肌細胞。很多小伙伴認為沒有包被培養(yǎng)瓶似乎對培養(yǎng)影響不大,，這里建議大家,，復蘇和傳代均需要包被，包被后的細胞長的更圓潤飽滿傳代后的貼壁率也會有所提高,。1,、在開始操作程序前，提前準備好所需要的試劑,，重組人纖連
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ECM內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基：血管研究的“黃金培養(yǎng)皿“
語純生物產(chǎn)品介紹ECM內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人,、大鼠、小鼠,、兔等哺乳動物的大血管和微血管內(nèi)皮細胞設(shè)計的理想的專用培養(yǎng)基方案,。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系,。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng),，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素,、激素,、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（5%）,。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系,，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠,、小鼠,、兔等哺乳動物的血管內(nèi)皮細
