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上海語純生物科技有限公司
初級會員·1年您現(xiàn)在的位置： 上海語純生物科技有限公司>>清除劑>> B0224真菌清除劑（2000X）
具體成交價以合同協(xié)議為準
產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500ul/1ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | B0224 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
產品貨號：B0224
產品規(guī)格：500ul/1ml
迪醫(yī)明真菌清除劑用于防止細胞培養(yǎng)過程中的真菌（包括酵母）污染,，還可用于消除細胞培養(yǎng)物中的真菌（含酵母）污染,，療效遠超真菌抗生素兩性霉素B，對細胞培養(yǎng)過程中的真菌污染,，如白色念珠菌、曲霉,、酵母有很好的療效,。真菌清除試劑經過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證，只需1~3天就可以抑制真菌增長,，一周左右即可清除真菌污染,。
產品介紹
真菌清除劑（2000X）產品信息
真菌清除劑（2000X）產品描述
迪醫(yī)明真菌清除劑用于防止細胞培養(yǎng)過程中的真菌（包括酵母）污染，還可用于消除細胞培養(yǎng)物中的真菌（含酵母）污染,，療效遠超真菌抗生素兩性霉素B,，對細胞培養(yǎng)過程中的真菌污染，如白色念珠菌,、曲霉,、酵母有很好的療效。真菌清除試劑經過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,，只需1~3天就可以抑制真菌增長,，一周左右即可清除真菌污染。對細胞基本無害,，具有高效,、特異性殺滅的特點，挽救珍貴的細胞,，減少真菌污染帶來的損失,。
產品優(yōu)勢
ê高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖,；
ê高特異性,，特異性清除真菌污染；
ê無耐藥性,，活性成分為多肽類,，不會產生耐藥性；
ê高利用率,，未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用,；
ê高安全性，對細胞幾乎無毒性,，已在上百種細胞上驗證,。
質量控制
R R 通過真菌,、真菌、支原體,、內毒素檢測,。
R R 通過滲透壓、pH 檢測,。
R R 通過產品性能檢測,。
運輸與保存方法
冰袋運輸。
-20℃ 避光保存,，保質期2年,。
使用方法
從-20℃冰箱內取出真菌清除劑，將試劑管瞬時離心（3000rpm,，3~5s）后放置于EP管架上,，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作,；
以T25細胞培養(yǎng)瓶為例
清除真菌污染操作規(guī)程
對于已檢測或懷疑有真菌污染的細胞,，在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,，如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的真菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除真菌污染,。
若真菌污染較嚴重,，可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù),、中間稀釋倍數(shù),、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系（成纖維樣）為例,，建議將細胞分為三份,，分別采用500×、1000×,、2000×三個濃度進行真菌清除,。若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除真菌污染,，若500×對細胞生長有明顯影響,，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周（或傳代3次）后,，檢測是否還存在真菌污染,。如果還存在真菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周,。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù),，達到最佳清除效果,。
真菌清除劑（2000X）
預防真菌污染操作規(guī)程
若細胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進行定期預防,。在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入2μL的真菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖,。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預防真菌污染,。
實驗流程圖
特別提醒
①使用本試劑前請仔細閱讀說明書,；
②本產品經0.1μm 過濾除菌，使用本產品時無需過濾,，可直接加入培養(yǎng)基使用,；
③-20℃保存時不凍結，使用時無需解凍,，從-20℃取出即可使用,；
④為了發(fā)揮藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，如果加藥培養(yǎng)基未用完,，于4℃冰箱中避光保存，2周內用完,，使用培養(yǎng)基前需預熱至37℃,；
⑤貼壁細胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基,，用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次,。懸浮細胞、貼壁不牢的細胞,、半貼半懸細胞換液或傳代前,，可利用真菌直徑小于細胞直徑的特點，采用150g（或900rpm）低速離心5mins,，棄去舊的培養(yǎng)基,，再用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次；
⑥用含藥PBS清洗細胞后,，加入含有真菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基（傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板）,，1天換液1次， 連續(xù)加藥1~2周（或傳代3次）,，若真菌污染非常嚴重時,，需增加換液頻率和延長處理時間；
⑦若細胞污染嚴重，且需要快速清除真菌時,，即可采用高濃度藥物（500×~1000×）進行清除,，傳代后，為了防止藥物影響細胞貼壁,，建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物,，即先用培養(yǎng)基重懸細胞，鋪瓶,，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應稀釋倍數(shù)的真菌清除劑,，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),；
⑧如遇個別細胞對本試劑敏感,，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試,；
⑨真菌清除劑處理后,，會有很好的預防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,，細胞可能會再次污染,，因此需做好適當?shù)念A防措施；
⑩加入本產品進行污染物預防和清除時,，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）,；
?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,；
?本產品僅供研究或進一步生產使用,，不得用于診斷或治療。
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