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真菌清除劑(2000X)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號B0224

品       牌語純生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2025-02-25 17:12:08瀏覽次數(shù):40次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ul/1ml
貨號 B0224 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
真菌清除劑(2000X)
產(chǎn)品貨號:B0224
產(chǎn)品規(guī)格:500ul/1ml
迪醫(yī)明真菌清除劑用于防止細胞培養(yǎng)過程中的真菌(包括酵母)污染,,還可用于消除細胞培養(yǎng)物中的真菌(含酵母)污染,,療效遠超真菌抗生素兩性霉素B,,對細胞培養(yǎng)過程中的真菌污染,如白色念珠菌,、曲霉,、酵母有很好的療效。真菌清除試劑經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,,只需1~3天就可以抑制真菌增長,,一周左右即可清除真菌污染。

真菌清除劑(2000X)產(chǎn)品信息

真菌清除劑(2000X)
真菌清除劑(2000X)產(chǎn)品描述

迪醫(yī)明真菌清除劑用于防止細胞培養(yǎng)過程中的真菌(包括酵母)污染,,還可用于消除細胞培養(yǎng)物中的真菌(含酵母)污染,,療效遠超真菌抗生素兩性霉素B,對細胞培養(yǎng)過程中的真菌污染,,如白色念珠菌,、曲霉、酵母有很好的療效,。真菌清除試劑經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,,只需1~3天就可以抑制真菌增長,一周左右即可清除真菌污染,。對細胞基本無害,,具有高效、特異性殺滅的特點,,挽救珍貴的細胞,,減少真菌污染帶來的損失,。

產(chǎn)品優(yōu)勢

ê高效性,1天即可有效抑制真菌的增殖,;

ê高特異性,,特異性清除真菌污染;

ê無耐藥性,,活性成分為多肽類,,不會產(chǎn)生耐藥性;

ê高利用率,,未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用,;

ê高安全性,對細胞幾乎無毒性,,已在上百種細胞上驗證,。

質(zhì)量控制

R R 通過真菌、真菌,、支原體,、內(nèi)毒素檢測。

R R 通過滲透壓,、pH 檢測,。

R R 通過產(chǎn)品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸,。

-20℃ 避光保存,,保質(zhì)期2年。

使用方法

-20℃冰箱內(nèi)取出真菌清除劑,,將試劑管瞬時離心(3000rpm,,3~5s)后放置于EP管架上,用75%的酒精噴灑試劑管的表面,,在生物安全柜中進行無菌操作,;

T25細胞培養(yǎng)瓶為例
清除真菌污染操作規(guī)程

對于已檢測或懷疑有真菌污染的細胞,在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,,如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入3μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周即可有效清除真菌污染,。

若真菌污染較嚴重,,可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率,推薦嘗試最小稀釋倍數(shù),、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試,。以細胞系(成纖維樣)為例,,建議將細胞分為三份,,分別采用500×1000×,、2000×三個濃度進行真菌清除,。若500×對細胞生長無明顯影響,建議采用500×清除真菌污染,,若500×對細胞生長有明顯影響,,則采用1000×清除污染,連續(xù)加藥培養(yǎng)1~2周(或傳代3次)后,,檢測是否還存在真菌污染,。如果還存在真菌污染,可繼續(xù)培養(yǎng)1周,。

注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),,達到最佳清除效果。

真菌清除劑(2000X)

真菌清除劑(2000X)
預(yù)防真菌污染操作規(guī)程

若細胞需連續(xù)培養(yǎng),,建議每2~3周進行定期預(yù)防,。在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×,,如: 6mL的細胞培養(yǎng)基加入2μL的真菌清除劑混勻,。連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),,有效預(yù)防真菌污染,。
實驗流程圖
真菌清除劑(2000X)

特別提醒

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書;

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過濾除菌,,使用本產(chǎn)品時無需過濾,,可直接加入培養(yǎng)基使用;

-20℃保存時不凍結(jié),,使用時無需解凍,,從-20℃取出即可使用;

④為了發(fā)揮藥效,,含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,,如果加藥培養(yǎng)基未用完,于4℃冰箱中避光保存,,2周內(nèi)用完,,使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃;
⑤貼壁細胞換液或傳代前,,棄去舊的培養(yǎng)基,,用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞表面2次。懸浮細胞,、貼壁不牢的細胞,、半貼半懸細胞換液或傳代前,,可利用真菌直徑小于細胞直徑的特點,采用150g(或900rpm)低速離心5mins,,棄去舊的培養(yǎng)基,,再用含1000×真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細胞2次;

⑥用含藥PBS清洗細胞后,,加入含有真菌清除試劑的新鮮培養(yǎng)基(傳代后鋪細胞需更換為新的瓶/板),,1天換液1次, 連續(xù)加藥1~2周(或傳代3次),,若真菌污染非常嚴重時,,需增加換液頻率和延長處理時間;
真菌清除劑(2000X)
⑦若細胞污染嚴重,,且需要快速清除真菌時,,即可采用高濃度藥物(500×~1000×)進行清除,傳代后,,為了防止藥物影響細胞貼壁,,建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物,即先用培養(yǎng)基重懸細胞,,鋪瓶,,0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的真菌清除劑,輕輕混勻,,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),;

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感,細胞生長速度明顯受影響時,,建議減量使用或進行稀釋度測試,;

⑨真菌清除劑處理后,會有很好的預(yù)防和清除效果,,但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,,細胞可能會再次污染,因此需做好適當?shù)念A(yù)防措施,;

⑩加入本產(chǎn)品進行污染物預(yù)防和清除時,,無需添加雙抗(青霉素-鏈霉素);

?為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,;

?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,不得用于診斷或治療,。



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