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Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）

產(chǎn)品貨號：T0202

儲存條件：－20 ℃ 保存,。濃度： 5U/µl,。

產(chǎn)品簡介

Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD,。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性,。在PCR反應中,，Taq DNA Polymerase 延伸速度為1-2 kb/分鐘，產(chǎn)物3′端帶A,，可直接用于T/A載體克隆,。

產(chǎn)品組成

Taq DNA Polymerase      500U

10xTaq Buffer+（with MgCl2） 1ml

活性單位

1單位(U) Taq DNA Polymerase活性定義為在74C、30分鐘內(nèi),，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物,，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

質(zhì)量控制

SDS-PAGE檢測純度大于99%,，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性,；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,，無明顯活性改變,。

酶貯存緩沖液

20mMTris-HCl (pH8.0)，0. 1 mM EDTA,，1mMDTT,， 100 mM KC1，Stabi lizers,，50% glycerol.

10XTaq Buffer (含 Mg2):

200 mM Tris-HCl (pH 8.4),， 200 mM KC1， 100 mM(NH)z SO,， 15 mM MgCl2, 其他成分,。

★ 10X Taq Buffer分為含Mg°2+和不含Mg2+兩種，可自選。

★ 不含Mg2+的Buffer,，另外配有25 mM MgCl2,。

★ 如果沒有特別指ding，通常提供的為含有Mg2+的Buffer,。

適用范圍

一般用于DNA片斷的PCR擴增,、DNA 標記、引物延伸,、序列測定,、平末端加A等，產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆,。

建議的PCR條件: （以 50 u1反應體系為例）

Template               <0.5 μg

Forward Primer (10 μ M)         1 μl

Reverse Primer (10 μ M)         1μ1

10XBuffer* (with mgcl2)         5 μl

dNTP Mixture(各 2.5mM)           4 μl

Taq DNA pol ymerase(5U/μ 1)        0.5~1 μ 1

dH20                upto50μ1

PCR反應循環(huán)的設(shè)置:

注意事項

為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本品僅用于實驗研究,。