ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理似乎很簡(jiǎn)單

時(shí)間：2023/3/1閱讀：334

佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜,、穩(wěn)定,，在去除洗滌過(guò)程中的一些非特異結(jié)合上很有用。但它們只在存在時(shí)起作用,，ELISA試劑盒因?yàn)楹苋菀妆幌吹?。因此所有洗滌液中也必須添加封閉液。請(qǐng)勿使用高濃度（正常濃度為0.01-0.1%）,，它會(huì)降低特異結(jié)合,，產(chǎn)生假陰性。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封閉液,，后者可協(xié)助洗滌過(guò)程中的封閉,。

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　　蛋白封閉液則有所不同,，是*的。它們與開(kāi)放位點(diǎn)結(jié)合并封閉,，同時(shí)穩(wěn)定與微孔板結(jié)合的抗原分子,。常用的蛋白封閉液包括牛血清白蛋白（BSA）、脫脂奶粉,、正常血清和魚(yú)明膠,。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有效攔截許多不同類(lèi)型的分子相互作用。不過(guò),，它的缺點(diǎn)在于能與Protein A和IgG抗體相互作用,。解決這個(gè)問(wèn)題的一種方法是使用雞或魚(yú)的正常血清。

抗體濃度須優(yōu)化

　　佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)我們通常會(huì)follow師兄師姐留下來(lái)的操作步驟,，ELISA試劑盒但是如果試劑稍有不同,，則可能需要優(yōu)化抗體的量。記住,，非特異的抗體結(jié)合會(huì)增加背景,。為了防止這一點(diǎn)，切勿使用過(guò)多的一抗或二抗,。

檢測(cè)試劑要適量

　　另一點(diǎn)也很顯而易見(jiàn)：切勿使用過(guò)多的檢測(cè)試劑,。如果濃度過(guò)高，或者未正確稀釋,，則會(huì)導(dǎo)致高背景,。也不要顯色過(guò)度，如有必要,，優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入終止液,。

洗滌很重要

　洗滌步驟看似很無(wú)聊，其實(shí)很重要,，因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料（如非特異結(jié)合的抗體或檢測(cè)試劑）殘留在微孔板中，那么它會(huì)增加背景噪音,。如有必要,，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng),。如果背景過(guò)高,，而您懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數(shù),。

封閉更關(guān)鍵

　封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn),。這就降低了可產(chǎn)生信號(hào)的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會(huì)。您當(dāng)然也希望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧,。如果您的背景過(guò)高,，懷疑封閉不充分,，那么您可以嘗試使用更高濃度的封閉液，或適當(dāng)延長(zhǎng)封閉時(shí)間,。

如果您一直被背景問(wèn)題所困擾,，那么也許您該花些時(shí)間來(lái)優(yōu)化封閉液。這可能需要時(shí)間,，但也是值得的,。佰利萊生物目前主要有兩種類(lèi)型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。您使用的類(lèi)型須取決于多個(gè)因素,，包括微孔板的表面試劑,、ELISA試劑盒吸附的抗原、您的抗體和檢測(cè)試劑,。好的封閉液應(yīng)降低非特異性結(jié)合,，但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測(cè)試劑發(fā)生相互作用,。

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