原代細(xì)胞最jie近和最能反映體內(nèi)生長特性,，適宜用于藥物敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究,。

　　原代細(xì)胞的培養(yǎng),，也叫初代培養(yǎng)，是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的首ci培養(yǎng),，是建立細(xì)胞系的第一步,，是一項基本技術(shù)。

　　原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　?、?組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

　　原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%,；

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3、細(xì)胞濃度可在4-6X105/ml范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗,；

　　4、長期培養(yǎng)時,，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長,；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。

公司本著"zhi量第一 ,專業(yè)服務(wù)的原則,致力于為用戶提供高性價比的試劑盒和檢測服務(wù),。公司由專業(yè)人員提供全程咨詢和技術(shù)支持,包括確定測定指標(biāo),、選擇合適的試劑盒規(guī)格、試劑盒保存,、預(yù)測定和測定結(jié)果分析等,。使用的檢測試劑，讓用戶省心:專業(yè)的檢測服務(wù),，讓用戶省力:優(yōu)惠的價格,，讓用戶省錢。公司產(chǎn)品在很多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,，涉及分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等各個領(lǐng)域,。為各大高校,、醫(yī)院單位及各研究機(jī)構(gòu)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。