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脂肪酸合成酶（FAS）活性試劑盒說明書

微量法100T/96S

注  意：正式測定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,。

測定意義：

FAS 是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰輔酶 /A 和丙二酰輔酶/ A 而生成長鏈脂肪酸,。FAS 普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,，在哺乳動(dòng)物肝、腎,、腦,、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。

測定原理：

FAS 催化乙酰 CoA,、丙二酰 CoA 和 NADPH 生成長鏈脂肪酸和 NADP⁺,；NADPH 在 340nm 有吸收峰，而 NADP⁺沒有,；通過測定 340nm 光吸收下降速率,，計(jì)算 FAS 活性。

自備儀器和用品：

研缽,、冰,、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96 孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水,。

試劑組成和配制：

試劑一：液體 100mL×1 瓶,，－20℃保存。用前 1d 取出置于 4℃充分解凍后混勻,。

試劑二：粉劑×1 瓶,。臨用前加入440μL試劑四，充分溶解,，用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

試劑三：粉劑×1 瓶,，4℃保存,。臨用前加入440μL試劑四,，充分溶解，用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融,。

試劑四：液體 20mL×1 瓶, 4℃保存。

試劑五：粉劑×1 瓶,，4℃保存,。臨用前加入 840μL試劑四，充分溶解,，用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

粗酶液提?。?/span>

1.        組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1mL 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。12000g,，4℃離心 40min,，取上清置冰上待測。

2.        細(xì)菌,、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴ 個(gè)）：試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 試劑一）,，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒,，間隔 7 秒,，總時(shí)間 3min）；然后 12000g,，4℃,，離心 40min，取上清置于冰上待測,。

3.        血清等液體：直接測定,。

FAS 測定操作：

1.    分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min，調(diào)節(jié)波長到 340 nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2.    試劑四置于 40℃水浴中預(yù)熱 30 min。

3.     在 96 孔板或 EP 管中依次加入 20μL 上清液,、4μL 試劑二,、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五,，混勻后于 340nm 處測定吸光值,，記錄第 30s 和 90s 時(shí)吸光值，分別記錄為 A1

和 A2。△ A 測=A1-A2,。

FAS 活性計(jì)算：

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

（1）按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位,。 FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V 反總×10⁹) ÷(Cpr×V 樣)÷T

=1608×△A÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。

FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε÷d×V 反總×10⁹) ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義：37℃中每 10⁴ 個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位,。

FAS(nmol /min/10⁴cell) = (△A÷ε÷d×V 反總×10⁹) ÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按液體體積計(jì)算

活性單位定義：37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位,。

FAS(nmol /min/mL) =(△A÷ε÷d×V 反總×10⁹) ÷V 樣÷T =1608×△A

ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L/mol/cm,；d：比色皿光徑,，1 cm；V 反總：反應(yīng)體系

總體積,，200μL=2×10^-4L,；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W ：樣品質(zhì)量,；V 樣：加入

反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02 mL,；V 樣總：提取液體積,，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間,，1min,。

b.使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

（1）按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。

FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V 反總×10⁹)÷(Cpr×V 樣)÷T =3216×△A÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位,。

⁹

=3216×△A÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義：37℃中每 10⁴ 個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位,。

FAS(nmol /min/10⁴cell) = (△A÷ε÷d×V 反總×10⁹)÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T =3216×△A÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按液體體積計(jì)算

活性單位定義：37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個(gè)酶活單位。

FAS(nmol /min/mL) =(△A÷ε÷d×V 反總×10⁹ )÷V 樣÷T =3216×△A

ε：NADPH 摩爾消光系數(shù),，6.22×10³L/mol/cm,；d：96 孔板光徑，0.5 cm,；V 反總：反應(yīng)體系總體積,，200μL=2×10^-4L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W ：樣品質(zhì)量；V 樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積,，20μL=0.02 mL；V 樣總：提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時(shí)間，1min。

脂肪酸合成酶（FAS）活性試劑盒僅供科研,！