Annexin V-Alexa Fluor 647細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

包裝規(guī)格 

產(chǎn)品貨號：FL0020、FL0050,、FL0100 

規(guī)格：20T,、50T、100T 

儲存條件 

4oC 保存,，一年有效

產(chǎn)品介紹： 

磷脂酰絲氨酸（PS）是一種帶負(fù)電荷的磷脂,，正常細(xì)胞中，PS 只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),，而在細(xì)胞凋亡早 期,，細(xì)胞膜 PS 由脂膜內(nèi)側(cè)翻向細(xì)胞膜外側(cè)，使 PS 暴露在細(xì)胞膜外表面,。Annexin V 是一種分子量為 35~36kD 的 Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，故可通過細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié) 合,。因此 Annexin V 被*為檢測細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一,。 Annexin V-Alexa Fluor 647細(xì)胞凋亡檢測試劑盒將 Annexin V 進(jìn)行紅色熒光 Alexa Fluor 647 標(biāo)記，以標(biāo)記了的 Annexin V 作為探針，利用熒光顯微鏡或 流式細(xì)胞儀可檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生,。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料,，它不能透過正常細(xì)胞或早期凋 亡細(xì)胞的完整的細(xì)胞膜，但對凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞,，PI 能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅,。因此采用 Annexin V 與 PI 雙染的方法，就可以將處于不同凋亡時期的細(xì)胞區(qū)分開來,。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點圖上,，左下象限顯示活細(xì) 胞，右下象限為早期凋亡細(xì)胞,，右上象限是凋亡晚期細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。

注意事項： 

1. 此試劑盒僅供研究使用。 

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集至管底后再開蓋取用,。 

3. Propidium Iodide（PI）有毒,，操作時要帶手套，使用時避免與皮膚,，眼睛和黏膜接觸。 

4. Annexin V-Alexa Fluor 647 中含有毒成分三氮化鈉（NaN3）, 操作時要帶手套,，使用時避免與皮膚,，眼睛和黏膜接觸。 

5. 本試劑盒用于檢測活細(xì)胞,，流式細(xì)胞儀檢測時,，細(xì)胞數(shù)量不應(yīng)低于 1x106。 

6. 染色后宜盡快檢測,，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加,。 

7. Annixin V 檢測凋亡細(xì)胞的方法適用于懸浮生長的細(xì)胞，如：淋巴細(xì)胞等細(xì)胞的檢測,。對于貼壁生長的細(xì)胞,，由于 在胰酶等消化處理過程中會造成細(xì)胞膜的損傷，會造成較高的假陽性,，而用細(xì)胞刮子會造成細(xì)胞粘連成團(tuán),，而影響檢測，可將胰酶消化后的細(xì)胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中,，防止進(jìn)一步的損傷,。盡管目前，包括國外也有一些單 位采用該方法檢測貼壁生長的細(xì)胞,。我不推薦用該方法檢測,。因為其重復(fù)性較差，且需要操作時非常小心。 

8. 消化貼壁細(xì)胞殘留的胰酶會消化并降解 Annexin V-Alexa Fluor 647,，最終導(dǎo)致染色失敗,。 

9. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品,。

圖 1. 細(xì)胞凋亡過程中磷脂酰絲氨酸（PS）外翻示意圖

試劑盒組份：

操作說明： 

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備： 

a) 懸浮細(xì)胞： 

1）收集細(xì)胞至離心管中 1000-2000rpm 離心 5min,，小心去除上清。 

2）用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細(xì)胞并計數(shù),，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清。 

3）再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞,，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清。 

b) 貼壁細(xì)胞： 

1）吸出細(xì)胞培養(yǎng)液至離心管中,，PBS 洗滌貼壁細(xì)胞一次,，加入適量不含 EDTA 的胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞。 

2）室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,，吸除胰酶細(xì)胞消化液,。需避免胰酶的過度消化。 

3）加入以上步驟中收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,，稍混勻,，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。 注：加入的細(xì)胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細(xì)胞，另一方面細(xì)胞培養(yǎng)液中的血清可 以有效抑制或中和殘留的胰酶,；殘留的胰酶會消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-Alexa Fluor 647 導(dǎo)致染色失敗,。 

4）用 1ml 4℃預(yù)冷 PBS 輕輕重懸細(xì)胞并計數(shù)，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。 

5）再加入 1ml 4℃預(yù)冷的 PBS 重懸細(xì)胞，1000-2000rpm 離心 5min,，小心吸除上清,。 

2. 用去離子水按 1：4 稀釋 Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml 去離子水）； 

3. 用 250?l 結(jié)合緩沖液重新懸浮細(xì)胞,，調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml,； 

4. 取 100?l 的細(xì)胞懸液于 5 ml 流式管中，加入 5?l Annexin V-Alexa Fluor 647,，輕輕混勻,； 

5. 室溫(20-25oC)避光孵育 10min,； 

6. 上機(jī)前 5min 加入 10?l 碘化丙啶溶液，輕輕混勻,； 

7. 上機(jī)前在反應(yīng)管中補(bǔ)加 400?l PBS 重懸細(xì)胞,， 避光保存，隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀（FACS）檢測,， Annexin V-Alexa Fluor 647 和 PI 均為紅色熒光,。

圖 2. 流式細(xì)胞儀檢測早期凋亡細(xì)胞。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點圖上,，左下象限顯示活細(xì)胞,，右下象限為早期凋亡細(xì)胞，右上象限是凋亡晚期細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。