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當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>石蠟切片HE染色實(shí)驗(yàn)
蘇木精-伊紅染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),,簡(jiǎn)稱HE染色法,切片技術(shù)里常用的染色法之一,。蘇木精染液為堿性,,主要使用細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色,。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1.取樣固定
取新鮮的組織樣品,加入4%多聚甲醛組織固定液的EP管中,。取樣材料應(yīng)該小而薄,,約黃豆粒大小,。
2.脫水
采用梯度酒精濃度法脫水。通常選擇50%-60%-70%-90%-95%-100%的濃度梯度,,各酒精濃度要求準(zhǔn)確,,95%以前各步驟脫水1h,95%和100%均分為兩步進(jìn)行,,分別脫水30min,,實(shí)驗(yàn)中常將組織在后一步的95%的酒精溶液中過(guò)夜,以便進(jìn)行脫脂,。
3.透明浸蠟
為了使石蠟更容易進(jìn)入組織,,要對(duì)脫水后的組織進(jìn)行透明處理,二甲苯:無(wú)水乙醇(1:1)溶液和二甲苯透明樣品各30ml,,在60°C的石蠟溶液中充分浸泡2h,。
4.包埋和切片
通過(guò)包埋機(jī),將浸泡后的組織塊使用蠟液包埋后,,放到冷臺(tái)上凝固,,之后使用刀片進(jìn)行修整,在切片機(jī)上固定好后進(jìn)行連續(xù)切片(5um),,所得的切片用銀子在42°C溫水中展開,,之后固定在載玻片上,經(jīng)40°C烘干后進(jìn)行HE染色,。
5.HE染色
HE染色的程序是將切片浸入二甲苯ⅠⅡ,,95%酒精,90%酒精,80%酒精,70%酒工各15min.二甲苯:100%酒精(1 :1),100%酒精Ⅰ,50%酒精,蒸餾水各2 min,蘇木精染液5~10 min,水洗后分化入1%鹽酸酒精5 s,自來(lái)水10min,1%氨水藍(lán)化,自來(lái)水,50%,70%,80%,90%和95%酒精各2 min,伊紅染液5 min,95%酒精,100%酒精ⅠⅡ,100%酒精:二甲苯(1: 1),二甲苯I,、各2 min,。中性樹脂封片,不應(yīng)該等切片上的二甲苯干了再封固,。
注意事項(xiàng):
染色過(guò)程需要優(yōu)化,,染色狀況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān),也隨著生活周期及病理變化而改變,;
①固定時(shí)要注意組織在固定液中的位置,并且隨時(shí)翻動(dòng)組織,使其充分固定,。
②若組織脫水不凈時(shí),則會(huì)造成隨后的透明和浸蠟過(guò)程中二甲苯和石蠟液無(wú)法滲入組織,所以應(yīng)該保證脫水液體的濃度,并經(jīng)常更換新溶液,。
③透明:一般30分鐘就可達(dá)到透明的程度,,但溫度較低時(shí)可適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間或置于溫箱中加熱。
④浸蠟,、包埋:浸蠟和包埋要盡量在恒溫下操作,,防止中間出現(xiàn)溫度差,蠟的溫度要適宜,,蠟塊中不能出現(xiàn)氣泡,、裂隙?斑點(diǎn)?對(duì)于碎小組織要盡可能使其處于同一平面,,否則會(huì)造成切片不全與漏切。
⑤切片:在夏季切片時(shí),,為保持蠟塊硬度,可把蠟塊放于冰柜中切時(shí)取出組織蠟塊四周在切片前應(yīng)修齊大小適當(dāng),。不宜過(guò)重過(guò)猛,,容易造成切片厚薄不均,甚至毀壞蠟塊,。
⑥染色:染色前切片脫蠟要透徹,。染色時(shí)間要根據(jù)染液的新舊適當(dāng)調(diào)整,必要時(shí)在染色過(guò)程中用顯微鏡觀察,,染色過(guò)程中避免陽(yáng)光照射,。染色過(guò)程中水沖洗不宜太猛。
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