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什么是基因編輯技術(shù)?

時(shí)間:2024/3/22閱讀:853
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一、前言

每一個(gè)生命個(gè)體都是由無數(shù)精妙的生物分子共同組成的,。而其中的DNA就像是生命的藍(lán)圖,DNA中的每一段特定序列,,即我們所稱的基因,,各自承擔(dān)著特定的生物學(xué)功能。它們共同調(diào)控著生物體的生長,、發(fā)育,、繁殖等一系列復(fù)雜的生命過程,。然而,并非所有基因都是十全十美的,,有時(shí)候,,基因中的一點(diǎn)小小改變,就可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生,。但如果我們能夠像編輯文字一樣編輯這些基因,,那我們就有可能修復(fù)這些錯(cuò)誤,治療疾病,,甚至創(chuàng)造出新的生命形式,。這個(gè)想法并非遙不可及。在21世紀(jì)的今天,,一種名為"基因編輯"的技術(shù)正在逐漸實(shí)現(xiàn)這個(gè)夢想,,它正在深刻地改變我們對(duì)生命的理解和認(rèn)知。


自1970年以來,,基因工程已經(jīng)成為一種在生物體中引入新遺傳成分的主要手段,。但這項(xiàng)技術(shù)有一個(gè)顯著缺點(diǎn):DNA的插入是隨機(jī)的,不能精確地將基因定位到生物基因組內(nèi)的特定位點(diǎn),。這種隨機(jī)性可能會(huì)損害或改變宿主基因組中的其他基因,。


為了解決這個(gè)問題,科學(xué)家們開始研發(fā)一些列的基因編輯技術(shù),。這些技術(shù)不僅能在基因組中插入新的基因,,還能精確地將這些基因定位到特定的位置,避免對(duì)其他基因的無意干擾,?;蚓庉嫾夹g(shù)的出現(xiàn),使得我們能夠從“粗糙"的基因操作,,轉(zhuǎn)變?yōu)椤熬?xì)"的基因操作,。這一系列突破性的研究不僅提高了基因操作的準(zhǔn)確性,也為我們解決遺傳疾病和開發(fā)新的生物技術(shù)提供了更多可能性,。


二,、基因編輯的原理

基因編輯的原理通常涉及到一種被稱為"分子剪刀"(如CRISPR-Cas9,ZFNs或TALENs等)的工具,,它可以在DNA鏈的特定位置將其切斷,。這個(gè)位置是由一段引導(dǎo)RNA(gRNA)確定的,它能夠與目標(biāo)DNA序列精確配對(duì),。一旦DNA被切斷,,細(xì)胞的自我修復(fù)機(jī)制就會(huì)啟動(dòng),試圖修復(fù)這個(gè)斷裂,。


當(dāng)DNA雙鏈斷裂(DSBs)發(fā)生時(shí),,細(xì)胞會(huì)啟動(dòng)一系列復(fù)雜的自我修復(fù)機(jī)制,,試圖修復(fù)這個(gè)斷裂。這個(gè)位置是由一段引導(dǎo)RNA(gRNA)確定的,,它能夠與目標(biāo)DNA序列精確配對(duì),。一旦DNA被切斷,細(xì)胞的自我修復(fù)機(jī)制就會(huì)啟動(dòng),,試圖修復(fù)這個(gè)斷裂,。


當(dāng)DNA雙鏈斷裂(DSBs)發(fā)生時(shí),細(xì)胞會(huì)啟動(dòng)一系列復(fù)雜的自我修復(fù)機(jī)制,,試圖修復(fù)這個(gè)斷裂,。這些機(jī)制包括同源重組修復(fù)(HR)、非同源末端連接(NHEJ),、選擇性末端連接(a-EJ)和單鏈退火修復(fù)(SSA),。


  • 同源重組修復(fù)(HR)同源重組修復(fù)(HR)是一種精確的DNA修復(fù)機(jī)制,但它需要一個(gè)同源的DNA模板來指導(dǎo)修復(fù)過程,。同源模板通常來自于同源染色體或者姐妹染色單體,。在基因編輯中,我們可以為人提供一個(gè)包含我們希望插入或替換的DNA序列的同源模板,。通過精確控制模板的序列,,我們就可以實(shí)現(xiàn)精確的基因編輯。但需要注意的是,,HR機(jī)制主要發(fā)生在細(xì)胞的S期和G2期,,因?yàn)檫@兩個(gè)階段細(xì)胞具有可供參考的姐妹染色單體,。因此,,在使用HR機(jī)制進(jìn)行基因編輯時(shí),我們通常需要考慮到細(xì)胞周期的影響,。


  • 非同源末端連接(NHEJ)非同源末端連接(NHEJ)可以將斷裂的兩個(gè)DNA末端直接連接起來,,而不需要同源性模板。這種機(jī)制的優(yōu)點(diǎn)是可以在任何階段的細(xì)胞周期中進(jìn)行,,而不受細(xì)胞分裂階段的限制,。NHEJ的缺點(diǎn)是它不是一個(gè)精確的修復(fù)機(jī)制。在末端連接的過程中,,可能會(huì)丟失或插入一些核苷酸,,導(dǎo)致基因序列的改變。這種改變可能會(huì)導(dǎo)致基因的功能喪失或改變,,所以NHEJ常常在無法提供同源模板的情況下被用于實(shí)現(xiàn)基因的突變和敲除,。


  • 選擇性末端連接(a-EJ)和單鏈退火修復(fù)(SSA)這是兩種輔助性的DNA修復(fù)機(jī)制,它們?cè)谔囟ǖ臈l件下被激活,。a-EJ是一種不依賴于DNA-PKcs的末端連接機(jī)制,,通常在非同源末端連接(NHEJ)不能正常工作時(shí)被激活,。單鏈退火修復(fù)(SSA)則是一種依賴于大量的末端單鏈切除的修復(fù)機(jī)制。在SSA過程中,,兩個(gè)斷裂的DNA末端會(huì)被切除成單鏈,,然后這兩個(gè)單鏈會(huì)尋找并退火到相同的序列,最后通過切除和連接的方式修復(fù)斷裂,。這兩種修復(fù)機(jī)制都需要對(duì)斷裂的DNA末端進(jìn)行大量的切除,,以形成單鏈DNA,這可能會(huì)導(dǎo)致一些遺傳信息的丟失,。因此,,它們都不是精確的修復(fù)機(jī)制。但在基因編輯中,,我們可以巧妙地利用這些機(jī)制來實(shí)現(xiàn)特定基因的突變和敲除,。


而在DNA的自我修復(fù)過程中,科學(xué)家可以利用一種被稱為"修復(fù)模板"的DNA片段來引導(dǎo)修復(fù)過程,。這個(gè)修復(fù)模板包含了科學(xué)家想要插入,、刪除或更改的DNA序列。當(dāng)細(xì)胞的修復(fù)機(jī)制被激活時(shí),,它就會(huì)使用這個(gè)修復(fù)模板來修復(fù)DNA斷裂,。

三、鋅指核酸酶技術(shù)(ZFN)

指核酸酶(ZFN)技術(shù)的發(fā)展始于20世紀(jì)80年代,。當(dāng)時(shí)的科學(xué)家在非洲爪蟾的調(diào)節(jié)因子中發(fā)現(xiàn)了鋅指蛋白(zinc finger protein,,ZFP)。這種蛋白能夠識(shí)別并結(jié)合到特定的DNA序列,。后來,,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)通過改造這些蛋白可以將其與FokI酶結(jié)合,產(chǎn)生成為一個(gè)能夠在特定DNA序列處切割DNA的工具,,前者負(fù)責(zé)識(shí)別,,后者負(fù)責(zé)切割DNA。這就是鋅指核酸酶,。

1,、ZFN技術(shù)的原理

ZFN由兩部分組成:鋅指蛋白(ZFP)和FokI內(nèi)切酶。ZFP是一種DNA結(jié)合蛋白,,它可以識(shí)別并結(jié)合到特定的DNA序列,。FokI內(nèi)切酶是一種核酸酶,它可以切割DNA,。這兩部分結(jié)合在一起,,形成了一種可以在特定位置切割DNA的工具。

  • 鋅指蛋白(ZFP)鋅指蛋白由一個(gè)或多個(gè)鋅指模塊組成,,每個(gè)模塊可以識(shí)別并結(jié)合到DNA序列上的3個(gè)堿基,。通過改變鋅指模塊的數(shù)量和類型,,可以改變ZFN的識(shí)別特異性。例如,,如果一個(gè)ZFN包含6個(gè)鋅指模塊,,那么它可以識(shí)別18個(gè)堿基的DNA序列。這就使得ZFN能夠非常精確地定位到基因組中的特定位置,。
  • FokI內(nèi)切酶FokI內(nèi)切酶是ZFN的切割部分,。它是一種核酸酶,可以在DNA雙鏈上產(chǎn)生切口,。然而,,F(xiàn)okI內(nèi)切酶只有在形成二聚體的情況下才能工作。這也就意味著需要兩個(gè)ZFN分子在相鄰的DNA序列上結(jié)合,,才能形成一個(gè)有效的FokI內(nèi)切酶二聚體,,從而切割DNA。
  • DNA切割和修復(fù)當(dāng)ZFN在特定的DNA序列上產(chǎn)生切口后,,細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制就會(huì)啟動(dòng),。這通常會(huì)通過兩種途徑進(jìn)行:非同源末端連接(NHEJ)或同源重組(HR)。NHEJ是一種錯(cuò)誤修復(fù)機(jī)制,,它會(huì)在DNA切口處隨機(jī)添加或刪除堿基,,從而導(dǎo)致基因突變。HR則是一種精確的修復(fù)機(jī)制,,它需要一個(gè)與切口處的DNA序列相匹配的模板,,接著按照這個(gè)模板精確地修復(fù)切口。通過提供一個(gè)含有所需變更的DNA模板,,科學(xué)家們就可以利用HR機(jī)制來進(jìn)行精確的基因編輯,。

圖片


鋅指核酸酶圖

2、ZFN技術(shù)的應(yīng)用

自2001年以來,,ZFN已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各種生物物種的基因編輯,。這包括細(xì)菌、酵母,、植物、昆蟲,、哺乳動(dòng)物,,甚至包括人類細(xì)胞。ZFN技術(shù)的一個(gè)主要應(yīng)用是基因敲除,,這是通過切割目標(biāo)基因的DNA序列,,然后讓細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制產(chǎn)生錯(cuò)誤,從而使基因失去功能,。ZFN也可以用于基因插入,,這是通過在目標(biāo)DNA序列上創(chuàng)建一個(gè)切口,,然后插入一個(gè)新的DNA片段。此外,,ZFN還可以用于基因修復(fù),,這是通過切割錯(cuò)誤的基因序列,然后引導(dǎo)細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制使用一個(gè)正確的模板來修復(fù)錯(cuò)誤,。

3,、ZFN技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)和挑戰(zhàn)

ZFN的主要優(yōu)點(diǎn)是其高度的特異性和靈活性。它可以設(shè)計(jì)成識(shí)別并切割幾乎任何DNA序列,。然而,,設(shè)計(jì)和構(gòu)建ZFN是一個(gè)復(fù)雜的過程,需要大量的時(shí)間和資源,。ZFN也有可能在非目標(biāo)位置切割DNA,,這可能導(dǎo)致不期望的突變。盡管有這些挑戰(zhàn),,ZFN仍然是一種強(qiáng)大的基因編輯工具,,已經(jīng)在許多研究和臨床試驗(yàn)中顯示出巨大的潛力。

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