什么是細胞培養(yǎng),？

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度,、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等）,，使之生存、生長,、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法,。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。

不論對于整個生物工程技術(shù),，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,，細胞培養(yǎng)都是一個非常重要的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺?。細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)中十分重要的環(huán)節(jié),，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆,。

細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),，通過細胞培養(yǎng)既可以獲得大量細胞,，又可以借此研究細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞的合成代謝,、細胞的生長增殖等,。

細胞培養(yǎng)總會遇到細胞污染、胞質(zhì)疏松,，狀態(tài)不好,，養(yǎng)不起來等等問題。接下來就給你們介紹一些常見問題解決方法,。

細胞培養(yǎng)的菜鳥問題集

1.冷凍管應(yīng)如何解凍,？

取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍,，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形,。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂,。

2.細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時,，是否應(yīng)馬上去除DMSO？

除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細胞外,，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）,，在解凍之后，可直接放入10-15ml新鮮培養(yǎng)基,，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可,，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基,？

不能,。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,，細胞可能無法立即適應(yīng),，導(dǎo)致細胞狀態(tài)不好甚至死亡,。

4. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的血清？

不能,。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,，所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清,，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

5. 培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用多少濃度的CO2,？5%還是10%,，或根本沒有影響？

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度,。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7 g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10% CO2,；當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5 g時,，則應(yīng)使用5% CO2 培養(yǎng)細胞。

6. 何時須更換培養(yǎng)基,？

視細胞生長密度而定,，或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可,。

7. 培養(yǎng)基中是否須添加抗生素,？

除于特殊篩選系統(tǒng)中外，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,，培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素,，但實際操作中有時會加入1%的青鏈霉素來避免細菌污染。

8. 貼壁細胞繼代時該使用多少濃度的trypsin-EDTA,？

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一般使用濃度為0.05% trypsin-0.53mM EDTA·4Na,。第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中，保存于–20 °C,，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin之活性降低,，并可減少污染之機會。

9. 懸浮細胞應(yīng)如何繼代處理,？

一般僅需在原培養(yǎng)瓶中持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基,，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多,，可將培養(yǎng)瓶口端稍微抬高,，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞的培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度,，重復(fù)前述步驟即可,。

10. 一般動物細胞的離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？

欲回收動物細胞,，其離心速率一般為300 g (約1,000 rpm),，5-10分鐘，過高轉(zhuǎn)速將造成細胞死亡,。

11. 合適的細胞接種密度是多少,？

依照細胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦可能會導(dǎo)致細胞生長過慢,。

12. 細胞冷凍培養(yǎng)基的成份是哪些,？

動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5-10% DMSO (dimethyl sulfoxide)和90-95 %原來細胞生長用的新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO稀釋時會放出大量熱能,，故不可將DMSO直接加入細胞液中,，必須使用前先行配制完成,、且需提前放在4 °C預(yù)冷,。

13. DMSO的等級和無菌過濾方式？

冷凍保存使用的DMSO等級必須為Tissue culture grade,，其本身即為無菌狀況,，第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中，避光保存,。若要過濾DMSO,，則須使用耐DMSO的Nylon材質(zhì)濾膜。

14. 細胞凍存的步驟是什么,？

凍存方法一：冷凍管置于4 °C 30~60 分鐘→ (-20 °C30 分鐘*) → -80 °C 16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。

凍存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序的可程序降溫機中每分鐘降1-3 °C至–80 °C以下，再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 °C 不可超過1 小時,，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80°C 冰箱中,，但存活率會降低。

15. 凍存時細胞密度為多少比較合適,？

冷凍管內(nèi)細胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial,，融合瘤細胞則以5x106cells/ml vial為宜。

16. 應(yīng)如何避免細胞污染,？

細胞污染的種類可分成細菌,、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌,。造成細胞污染的主要原因有無菌操作技術(shù)不當,、操作室環(huán)境不佳、實驗耗材污染,、血清污染和細胞來源污染等,。嚴格的無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境和品質(zhì)良好的細胞來源是避免污染的最好方法,。

17. 如果細胞發(fā)生微生物污染時,，應(yīng)如何處理？

直接滅菌后丟棄之,。

18. 支原體污染會對細胞培養(yǎng)有何影響,？

支原體污染幾乎可影響細胞所有的生長參數(shù)。故進行實驗前,，必須確認細胞為mycoplasma-free,，實驗結(jié)果方有意義。

19. 偵測出細胞株有支原體污染時,，該如何處理,？

直接滅菌后丟棄是最佳的方法，以避免污染其它細胞株,。但如果樣品比較珍貴,，可以購買市面上現(xiàn)有的支原體去除試劑，嘗試拯救一下,。

20. CO2培養(yǎng)箱的水盤如何保持清潔,？

定期更換無菌蒸餾水或無菌去離子水(至少每兩周一次)。

21. 為何培養(yǎng)基保存于4 °C冰箱中,，顏色會偏暗紅色,，且pH值會越來越偏堿性？

培養(yǎng)基保存在4 °C冰箱中,， 培養(yǎng)基內(nèi)的CO2會逐漸溢出,，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中的酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅,。

22. 各種細胞培養(yǎng)用的dish,，flask是否均相同？

不同廠牌的dish或flask,，其所coating的polymer不同,，制造程序亦不同，但對大部分細胞沒有太大之影響,，只有少數(shù)細胞可能會因使用不同廠牌的dish或flask而表現(xiàn)出生長差異,。

23. 購買的細胞冷凍管經(jīng)解凍后,，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少的情形？

研究人員在解凍細胞后出現(xiàn)細胞數(shù)目太少,，大都是因為離心過程操作上的失誤,，造成細胞的物理性損傷，以及細胞流失,。建議細胞解凍后不要立刻離心,，待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。

24. 購買的細胞出現(xiàn)死亡率高或狀態(tài)不佳的可能原因,？

研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳,，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳,。解凍過程錯誤,。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心,。懸浮細胞誤認為死細胞,。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80 °C太久,。

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