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小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本制作實(shí)驗(yàn)

時(shí)間:2024/1/18閱讀:943
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實(shí)驗(yàn)原理:

  在小鼠骨髓細(xì)胞中,有絲分裂旺盛,,因此可以直接得到中期細(xì)胞而不必像血淋巴細(xì)胞那樣要經(jīng)過(guò)體外培養(yǎng),。骨髓細(xì)胞具有高度的分裂活性,經(jīng)秋水仙素(秋水仙堿)處理后,,使分裂細(xì)胞阻斷在有絲分裂中期,,再經(jīng)低滲處理、固定,、滴片,、染色等步驟,可制作較好的骨髓細(xì)胞的染色體標(biāo)本,。通過(guò)骨髓得到染色體是比較簡(jiǎn)便的,,一般也無(wú)需無(wú)菌操作。在臨床上多用于白血病的研究,,在實(shí)驗(yàn)條件下,,這種染色體是機(jī)體內(nèi)真實(shí)情況的反映,而且用骨髓制片的方法易于觀察毒性物質(zhì)在體內(nèi)對(duì)細(xì)胞和染色體的影響,。


實(shí)驗(yàn)方法和步驟:

(一)秋水仙素處理取骨髓前3-4h先給小白鼠經(jīng)腹腔注入0.1%的秋水仙素,,注射劑量為4mg/kg動(dòng)物體重。


(二)取骨髓經(jīng)秋水仙素處理的小白鼠,,可用損傷脊髓法(斷頸法)迅速處死,,然后用剪刀剪開(kāi)大腿上的皮膚和肌肉,取出大腿骨和脛骨,,用一小塊紗布來(lái)回搓干凈附在骨上的肌肉33碎渣,。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭,然后將股骨剪碎投入小燒杯中,,用2毫升1%檸檬酸鈉溶液攪爛碎骨,,使骨髓細(xì)胞游離出來(lái)。靜止片刻,,用吸管把懸浮液吸到離心管中,,可重復(fù)沖洗一次。此時(shí)離心管中的細(xì)胞懸浮液可達(dá)4-5毫升,。


(三)低滲將所獲得的細(xì)胞懸浮液先進(jìn)行平衡(注意:每次離心前都要平衡),,然后以1000rpm離心10min,吸去上清液,,留0.2ml沉淀物,,加0.075M KCL溶液至8毫升刻度,將細(xì)胞沉淀物吹散打勻,,在水浴37℃低滲20-30min,。


(四)固定低滲處理后的材料,以1000rpm離心10min,,吸去上清液,,留0.2ml沉淀物,用吸管吹散沉淀物,,沿管壁加固定液至6毫升,沖勻后靜止固定20min,,即第一次固定,。按上述條件離心,去上清液,,再次加入固定液至6ml,,進(jìn)行第二次固定。20min后離心吸去上清液,,留0.2ml沉淀物,再往沉淀物中滴加4滴固定液,,沖勻制成細(xì)胞懸液。


(五)滴片取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片(載玻片須經(jīng)硫酸洗液浸泡10天以上,,經(jīng)清水沖洗,,用蒸餾水浸泡),滴2-3滴細(xì)胞懸液于粘有冰水的載玻片上,,用嘴吹氣,,使細(xì)胞迅速分散。將載片插放在切片架上晾干,。


(六)染色取2張制片平放在玻璃板上,,用10:1 Giemsa染液染色20min,流水沖洗后晾干即可鏡檢(也可以使用苯酚品紅溶液染色),。


(七)觀察用中倍鏡選擇分散適度,,不重迭的染色體分裂相,轉(zhuǎn)高倍鏡詳細(xì)觀察小白鼠染色體的形態(tài)特征,,并計(jì)算2n的染色體數(shù)目,。


觀察細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn):

1、細(xì)胞完整,,輪廓清晰,,染色體分布在同一水平面上。


2,、染色體形態(tài)和分布良好,。


3、最好無(wú)重疊,,即使有個(gè)別重疊,,也要能明確辯認(rèn),以免差錯(cuò),。


4,、觀察的細(xì)胞處于同一有絲分裂階段,即染色體螺旋化程度或染色體長(zhǎng)短大致一樣,。


5,、在所觀察的細(xì)胞周?chē)瑳](méi)有離散的單個(gè)或多個(gè)染色體存在,以免影響計(jì)數(shù),。


注意事項(xiàng)

1.提前3-4小時(shí)注射秋水仙素,,時(shí)間太長(zhǎng)或者太短都會(huì)影響染色體中期的數(shù)目和形態(tài)。

2.在低滲過(guò)程中,,時(shí)間和吹打都很重要,,低滲過(guò)渡會(huì)導(dǎo)致染色體膨脹,染色后肥胖,,低滲時(shí)間不夠,染色后染色體顏色深,,看不出條帶,。

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