當(dāng)前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>輔助試劑>>支原體檢測試劑>> SNCD-001支原體PCR檢測試劑盒(巢式PCR)
參考價 | 1280 |
參考價:¥ 1280
250次
250次 | 1280元 | 100000套可售 |
更新時間:2024-12-02 16:37:13瀏覽次數(shù):1645評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 盒裝 |
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貨號 | SNCD-001 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 實驗 |
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體PCR檢測試劑盒(巢式PCR)采用巢式PCR法(Nested PCR)以提高支
原體檢測的靈敏度和和特異性?;驹硎?,先在支原體rRNA上的16S和23S上設(shè)
計一對引物,用于擴增部分16S-23S之間的保守區(qū)以及全部的其間間隔區(qū),,保守區(qū)
可以用于判斷是否存在支原體污染,。
產(chǎn)品名稱 | 支原體PCR檢測試劑盒(巢式PCR) |
貨號 | SNCD-001 |
規(guī)格 | 250次(20ul體系) |
簡介 | 支原體(Mycoplasma)別名霉形體,直徑0.1-0.3um,,具有高度多樣性,,是一種沒有細胞壁、可以用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的原核生物,。其廣泛存在于人和動物體內(nèi),,大多數(shù)不致病。由于其廣泛存在,,外加體積較小可以通過濾膜混入細胞培養(yǎng)體系,,也很難通過普通光鏡觀察到,普通抗生素對其也沒有有效的抑制作用,,因此成為細胞培養(yǎng)中比較常見而且難以檢測清除的污染,。 支原體污染對細胞會有多方面的影響,包括以下方面:1.細胞生長速度改變,;2.細胞形態(tài),、狀態(tài)改變;3.細胞染色體異常,、突變甚至功能改變,;4.細胞對環(huán)境沖擊耐受力降低;5.相關(guān)細胞實驗獲得的數(shù)據(jù)異常等,??梢哉f對細胞及細胞相關(guān)實驗有極其嚴(yán)重的影響,因此檢測及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實驗室必須要經(jīng)歷的過程,。 支原體污染無法通過肉眼或者普通光鏡直接判斷,,只能通過各種試劑,、儀器檢測。支原體常規(guī)檢測方法有:熒光法,、培養(yǎng)法,、電鏡法、常規(guī)PCR法,、一步PCR法,、化學(xué)發(fā)光法等,不同檢測方法能夠檢測的支原體種類不同,,其檢測靈敏度,、特異性、便捷性也有各自的特點,。 本公司生產(chǎn)的支原體PCR檢測試劑盒采用巢式PCR法(Nested PCR)以提高支原體檢測的靈敏度和和特異性?;驹硎?,先在支原體rRNA上的16S和23S上設(shè)計一對引物,用于擴增部分16S-23S之間的保守區(qū)以及全部的其間間隔區(qū),,保守區(qū)可以用于判斷是否存在支原體污染,,因此初次PCR產(chǎn)物即可初步判定是否存在支原體污染;其次,,在23S和間隔區(qū)設(shè)計第二對引物,,保證第二對引物目標(biāo)序列在第一對引物目標(biāo)序列之內(nèi),形成巢式結(jié)構(gòu),,然后使用第二對引物對初次PCR的產(chǎn)物進行二次擴增,,可以大大提高檢測的特異性和靈敏度。原理圖如下: ![]() |
使用方法 | 1.客戶需要自備的試劑,、儀器 <1>待檢測樣品:細胞上清,、血清或者培養(yǎng)基、細胞DNA,。 細胞上清建議使用培養(yǎng)細胞3-5天的上清,,培養(yǎng)時間過短的上清支原體含量較低可能無法有效檢出,血清或者培養(yǎng)基也應(yīng)在培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測,;細胞懸液無法直接用于檢測,,需要提取總DNA后檢測,添加量為PCR體系的1/20或更少,。 <2>儀器,、試劑 a.PCR相關(guān):PCR儀、無菌PCR管,、微量離心機 b.電泳相關(guān):瓊脂糖凝膠,、電泳儀,、電泳緩沖液、DNA marker,、DNA染色液 c.通用:移液器,、無菌Tip頭、離心管等 2.實驗步驟 <1>1st PCR a.按以下表格加入各反應(yīng)試劑 ![]() b.1st PCR反應(yīng)參數(shù): STEP1 (起始變性): 94oC 30sec STEP2 (變性): 94oC 30sec STEP3 (退火): 55oC 2min STEP4 (延伸): 72oC 1min STEP5 (循環(huán)): Go To STEP2 for 30 cycles STEP6 (最終延伸): 72oC 5min STEP7 (臨時保存): 4oC forever <2>2nd PCR a.按以下表格加入各反應(yīng)試劑 ![]() b.2nd PCR反應(yīng)參數(shù): STEP1 (起始變性): 94oC 30sec STEP2 (變性): 94oC 30sec STEP3 (退火): 55oC 2min STEP4 (延伸): 72oC 1min STEP5 (循環(huán)): Go To STEP2 for 30 cycles STEP6 (最終延伸): 72oC 5min STEP7 (臨時保存): 4oC forever 3.結(jié)果檢測 <1>取2次PCR產(chǎn)物各10uL,,通過瓊脂糖凝膠電泳并染色觀察目的條帶,。由于不同類型的支原體擴增出來的條帶大小不一,因此通過條帶大小可以粗略判斷支原體類型,,如需要進一步檢測確定,,建議對產(chǎn)物進行測序比對。 <2>結(jié)果示例 ![]() 2nd產(chǎn)物 1st 產(chǎn)物 Marker |
產(chǎn)品組分 | ![]() |
存儲條件 | -20℃(避免反復(fù)凍融) |
保質(zhì)期 | -20℃一年(避免反復(fù)凍融) |
注意事項:
1.該產(chǎn)品-20度可以保存一年以上,,但反復(fù)凍融或保存不當(dāng)可能會導(dǎo)致引物或陽性對照失效,,如需多次使用,建議小量分裝,。
2.該試劑盒確認(rèn)可以檢測Mycoplasma arginini ,、Mycoplasma arthritidis 等12種支原體,但無法檢測人肺炎支原體,。
3.該產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于診斷或臨床實驗。
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