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當(dāng)前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>輔助試劑>>支原體檢測試劑>> SNCD-002支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)

支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
  • 支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
  • 支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
參考價980-3280
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥980 ~ ¥3280

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
  • SNCD-002 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

20次 100次

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:瓶裝 貨號:SNCD-002 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實驗

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規(guī)格
20次980元1000000套可售
100次3280元1000000套可售

更新時間:2024-12-02 16:39:52瀏覽次數(shù):1407評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 瓶裝
貨號 SNCD-002 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)采用支原體*酶檢測法,通過裂解支原體,,釋放*酶催化合成ATP,,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng),通過比較反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染,。

支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
武漢尚恩生物生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)采用支原體*酶檢測法,,通過裂解支

原體,釋放*酶催化合成ATP,,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng),,通過比較
反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。


產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
貨號SNCD-002
規(guī)格20次/100次
簡介支原體(Mycoplasma)別名霉形體,,直徑0.1-0.3um,,具有高度多樣性,是一種沒有細胞壁,、可以用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的原核生物,。其廣泛存在于人和動物體內(nèi),大多數(shù)不致病,。由于其廣泛存在,,外加體積較小可以通過濾膜混入細胞培養(yǎng)體系,也很難通過普通光鏡觀察到,,普通抗生素對其也沒有有效的抑制作用,,因此成為細胞培養(yǎng)中比較常見而且難以檢測清除的污染,。
支原體污染對細胞會有多方面的影響,,包括以下方面:1.細胞生長速度改變;2.細胞形態(tài),、狀態(tài)改變,;3.細胞染色體異常,、突變甚至功能改變;4.細胞對環(huán)境沖擊耐受力降低,;5.相關(guān)細胞實驗獲得的數(shù)據(jù)異常等,。可以說對細胞及細胞相關(guān)實驗有極其嚴重的影響,,因此檢測及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實驗室必須要經(jīng)歷的過程,。
支原體污染無法通過肉眼或者普通光鏡直接判斷,只能通過各種試劑,、儀器檢測,。支原體常規(guī)檢測方法有:熒光法、培養(yǎng)法,、電鏡法,、常規(guī)PCR法、一步PCR法,、化學(xué)發(fā)光法等,,不同檢測方法能夠檢測的支原體種類不同,其檢測靈敏度,、特異性,、便捷性也有各自的特點。
本公司生產(chǎn)的支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒采用支原體*酶檢測法,,通過裂解支原體,,釋放*酶催化合成ATP,生產(chǎn)的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應(yīng),,通過比較反應(yīng)前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染,。該試劑盒可以有效、快速,、靈敏的檢測支原體污染,,只需要少量樣品即可檢測支原體污染情況。
使用方法1.客戶需要自備的試劑,、儀器
<1>待檢測樣品:細胞上清,、血清或者培養(yǎng)基。
細胞上清建議使用培養(yǎng)細胞3-5天的上清,,培養(yǎng)時間過短的上清支原體含量較低可能無法有效檢出,,血清或者培養(yǎng)基也應(yīng)在培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測。
<2>儀器,、試劑
a.化學(xué)發(fā)光相關(guān):化學(xué)發(fā)光儀或可以檢測化學(xué)發(fā)光的酶標(biāo)儀,、化學(xué)發(fā)光專用96孔板(建議使用白板,使用透明板可能因相鄰孔光量影響導(dǎo)致讀數(shù)嚴重不準(zhǔn))
b.通用:移液器,、無菌Tip頭,、離心管,、雙蒸水等
2.實驗步驟
a.在化學(xué)發(fā)光專用檢測白板各孔中分別加入50ul待檢樣品、陰性對照,、陽性對照(陽性對照按10ul添加,,補加40ul雙蒸水);
b.在各孔中分別加入50ul試劑A,,混勻后20-25℃靜置5min,,用化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測讀數(shù),檢測結(jié)果即為反應(yīng)前的讀數(shù)A,;
c.在各孔中再分別加入50ul試劑B,,混勻后20-25℃靜置10min,再用化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測讀數(shù),,檢測結(jié)果即為反應(yīng)后的讀數(shù)B,;
d.計算反應(yīng)前后讀數(shù)比值(Ratio)=讀數(shù)B/讀數(shù)A,具體比值結(jié)果分析參考下圖,;

支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
產(chǎn)品組分支原體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒(低靈敏度)
存儲條件-20℃(避免反復(fù)凍融)
保質(zhì)期-20℃一年(避免反復(fù)凍融)







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