EHA105電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86108-01(10×100ul)/BFNC86108-02(50×100ul)

EHA105 Elec：                                                            50μl/支
pCAMBIA2301（control vector，10ng/μl )                    10μl
保存條件(保質(zhì)期)：                                         -80℃（12個(gè)月）

基因型
C58 (rif^R) Ti pEHA105 (pTiBo542DT-DNA) Succinamopine

產(chǎn)品說明

EHA105菌株由EHA101菌株改造而來,，為C58型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——利福平抗性基因rif,，為了便于轉(zhuǎn)化操作,，此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)，此質(zhì)粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移),。EHA105菌株適用于水稻、煙草等植物的轉(zhuǎn)基因操作,。

青旗生物開發(fā)的EHA105電轉(zhuǎn)感受態(tài)特別適用于大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化：經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒 (size:11633 bp)檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>10⁵ cfu/μg DNA,；經(jīng)pCAMBIA2301-ZH質(zhì)粒（size:40 kb）檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×10³ cfu/μg DNA。

操作方法

1. 0.1 cm電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,，待其瀝干水分,，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā),，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋,，冰中靜置5分鐘充分降溫,。

2. 取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化,，加入0.01-1 μg質(zhì)粒DNA（體積不大于6ul,，感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率較高，*使用前盡量做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定所加質(zhì)粒的量）,，用手bo打管底混勻,，立即插入冰中，用200 μl槍頭將感受態(tài)-質(zhì)?；旌衔锟焖僖频诫姄舯?，蓋上杯蓋，空管保留待用,。

3. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀,，設(shè)置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 ohm,，V=2400 V（此參數(shù)為Biorad 推薦,，使用者也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的protocol操作），將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,，電擊完成快速插入冰中,，加入700 μl無抗生素的LB并轉(zhuǎn)移到感受態(tài)空管中，28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時(shí),。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌,，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天

（當(dāng)平板只含有50 μg/ml kan 時(shí),，28℃培養(yǎng)48 h即可,；平板中同時(shí)加入50 μg/ml kan,，20 μg/ml rif 時(shí)，需28℃培養(yǎng)60 h,；如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90 h）,。

EHA105電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞

備注

1、農(nóng)桿菌相關(guān)抗生素配方：

2、常用農(nóng)桿菌抗性：（R：抗,；S：敏感,。）

3,、LB及YEB配方：

注意事項(xiàng)

1. 加入質(zhì)粒時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10,；質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染，轉(zhuǎn)化效率急劇下降,；質(zhì)粒增大一倍,，轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí)。

2. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作,。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少終用于涂板的菌量。

3. 平板上陽性克隆密度過大時(shí),，由于營(yíng)養(yǎng)不足,，陽性克隆生長(zhǎng)變慢，菌落變小,，為了獲得大的菌落,，應(yīng)減少質(zhì)粒用量。

4. 利福平濃度不應(yīng)高于25 μg/ml,，過高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長(zhǎng),，會(huì)降低其生長(zhǎng)速度和轉(zhuǎn)化效率。本公司感受態(tài)計(jì)算轉(zhuǎn)化效率時(shí)所用平板只含有50 μg/ml kan,，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉(zhuǎn)化效率降低到1/2,。

5. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長(zhǎng)、篩選農(nóng)桿菌,；根據(jù)所用菌株抗性加入Ti質(zhì)粒篩選抗生素可防止Ti質(zhì)粒丟失,，但Ti質(zhì)粒篩選抗生素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時(shí)不考慮這些抗生素,，Ti質(zhì)粒丟失的概率極低(可以忽略),。