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兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

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更新時間:2024-11-04 10:03:40瀏覽次數(shù):381

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X8120 主要用途 僅供科研研究實驗
兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LYSMD1蛋白抗體 巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6抗體 亞精胺合成酶抗體 小鼠表皮角化上皮細胞 人腸靜脈內(nèi)皮細胞 Lu-143人小細胞肺癌細胞 Calu-3 (人肺腺癌細胞(胸水))

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

組織來源:子宮

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

培養(yǎng)信息:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

培養(yǎng)基:含FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO25%

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限,;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),,以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)分離自子宮組織,;子宮是孕育胎兒的器官,,位于盆腔中部,,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化,。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶,、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,,這些結構受損或松弛時,,可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,,由上皮(屬單層柱狀上皮,,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內(nèi)有大量的星形細胞,,稱為基質(zhì)細胞)組成,,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,,約占內(nèi)膜厚度的4/5,;基底層較薄較致密,約占1/5,,功能層可剝脫,,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層,,位于子宮腔面,,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,,子宮內(nèi)膜的再生修復是子宮的重要生理功能,。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。

方法簡介:

實驗室分離的兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞


培養(yǎng)步驟:

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞
一,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

a)、對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b)、對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

總抗氧化能力(TAOC)檢測   Total aioxida capacity (AOC - T) detection

羥自由基檢測   Hydroxyl radical detection

髓過氧化物酶(MPO)檢測   Myeloperoxidase (MPO) detection

酶(CAT)檢測   Catalase (CAT) detection

豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHC/SLA)ELISA 試劑盒

Human nuclear factor kappa B subunit p65 binding peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒

Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 兔抗單核細胞抗體(AMA)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforapo-B100ELISAKit大鼠載脂蛋白B100

血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒10

PorcinelisteriolysinO,LLOELISAKit豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)試劑盒

FITC標記小鼠CD45單克隆抗體

碳酸酐酶13抗體

NQO1重組人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 標簽) Protein

SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

NTMT1重組人 METTL11A 蛋白 (GST 標簽) Protein

C Protein Human 重組人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

SELPLG Protein Human 重組人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 標簽)

SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

C Protein Human 重組人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

NQO1重組人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 標簽) Protein

SELPLG Protein Human 重組人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 標簽)

NTMT1重組人 METTL11A 蛋白 (GST 標簽) Protein

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞大鼠活化素A(ACV-A)試劑盒 ,,英文名: ACV-A ELISA Kit

Rabbit high sensitivity C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒

鼠疫桿菌(YP)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰絲

體液谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量試劑盒20

ELISAKitColⅢ人Ⅲ型膠原

收到細胞如何處理,?

兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞
1、首先,,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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