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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔脂肪干細(xì)胞
組織來源：脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔脂肪干分離自脂肪組織,；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪,，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平,、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),，參與多種重要病理生理過程,；脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞（ADSCs）是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí),，身體機(jī)能也得到充分改善,，有效改善亞健康、早衰等疾病,，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老,。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn)：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足,；③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較?。虎塬@得率及體外擴(kuò)增速率高,。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞,。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪干采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬肌球蛋白輕鏈0酸酶（MLCP）試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬氧化酶（XOD）試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬藍(lán)耳病抗體(PRRS-Ab)試劑盒
Human basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒
Porcineoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit 豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAMA(MouseAi-myocardialaibody)ELISAKit小鼠抗心肌抗體
血液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次
Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit豬乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒
Ephrin A2抗體
水蛭素抗體
HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) Hemagglutinin 蛋白 (HA Subunit) (His 標(biāo)簽) Protein
PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2 0.2mgPAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋脂酶A2抗原
CRTAM重組人 CRTAM 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標(biāo)簽)
AGRP Protein Human 重組人 AgRP 蛋白
PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2 0.2mgPAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋脂酶A2抗原
APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 標(biāo)簽)
HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) Hemagglutinin 蛋白 (HA Subunit) (His 標(biāo)簽) Protein
AGRP Protein Human 重組人 AgRP 蛋白
CRTAM重組人 CRTAM 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
兔脂肪干細(xì)胞大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(CTnⅠ)試劑盒 ，英文名： CTnⅠ ELISA Kit
Rabbit substance P (SP) ELISA Kit 兔p物質(zhì)(SP)試劑盒
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMouseserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit小鼠絲/蘇蛋酸酶
體液甘油-3-0酸脫氫酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)總活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKit5-LO/LOX人5脂加氧酶
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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