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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：兔胰腺星狀細(xì)胞
組織來源：胰腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
兔胰腺星狀分離自胰腺組織,；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,，腺泡分泌胰液,，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有,、原,、脂肪酶、等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸,，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用,。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞,、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞,。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖,；β細(xì)胞分泌胰島素,，降低血糖；γ細(xì)胞分泌,，以旁分泌的方式抑制α,、β細(xì)胞的分泌,；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運(yùn)動,、胰液分泌和膽囊收縮,。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征，活化的胰腺星狀細(xì)胞（PSC）是胰腺纖維化的主要效應(yīng)細(xì)胞,，PSC分離和成功培養(yǎng)是體外研究胰腺纖維化的重要前提,。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴，并表達(dá)Desmin蛋白,，活化后的PSC則表達(dá)α-平滑肌肌動蛋白（alpha-SMA）,。PSC具有靜息態(tài)與激活態(tài)兩種，并分別具有特異的標(biāo)志物,。靜息狀態(tài)PSC胞質(zhì)內(nèi)富含的維生素A脂滴可以被油紅O染成紅色,，陽性表達(dá)Desmin。激活狀態(tài)PSC陽性表達(dá)alpha-SMA,。油紅O染色發(fā)現(xiàn),，原代分離的細(xì)胞培養(yǎng)6d，胞漿中仍可見明顯的脂滴,，傳代后,，橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示,，細(xì)胞接種24h仍然表達(dá)Desmin,，48h后Desmin基本不再表達(dá)。培養(yǎng)48h后絕大多數(shù)細(xì)胞開始表達(dá)alpha-SMA,，隨著培養(yǎng)時間的增長和傳代次數(shù)的增加,，細(xì)胞表達(dá)alpha-SMA，而不再表達(dá)Desmin,，說明細(xì)胞活化,。提示PSC接種24h后即啟動了激活過程，至培養(yǎng)第6d大多數(shù)細(xì)胞激活,，傳代后細(xì)胞處于高度激活狀態(tài),。原代胰腺星狀細(xì)胞可作為慢性胰腺炎新藥的細(xì)胞篩選模型，目前研究發(fā)現(xiàn)：胰腺受損時,，在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細(xì)胞活化,，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、功能發(fā)生變化,，促使基質(zhì)增生,、膠原蛋白的大量生成及不規(guī)則沉積。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔胰腺星狀采用膠原酶消化法制備而來制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔胰腺星狀經(jīng)α-SMA,、Desmin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
鴨病毒性腸病毒試劑盒 鴨病毒性腸病毒試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 鴨病毒性腸病毒試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：鴨病毒性腸病毒試劑盒,、鴨病毒性腸病毒eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
鴨白介素6試劑盒 鴨白介素6試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 鴨白介素6試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：鴨白介素6試劑盒鴨白介素6試劑盒、鴨白介素6eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
鴨白介素4試劑盒 鴨白介素4試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 鴨白介素4試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：鴨白介素4試劑盒,、鴨白介素4eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
人晶體蛋白β試劑盒 人晶體蛋白β試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人晶體蛋白β試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人晶體蛋白β試劑盒,、人晶體蛋白βeisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月,。
小鼠總(TC)試劑盒 96T/48T
Human natural deoxyribonucleic acid aibody (n-DNA-Ab) ELISA Kit 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)試劑盒
HumanPyridinoline,PYDELISAKit 人酚(PYD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACAST-DIV(HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomainIV)ELISAKit人抗鈣蛋白酶抑素抗體
藥品糖精(saccharin)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit小鼠p53(p53)試劑盒規(guī)格：96T/48T
DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體
生長因子受體結(jié)合蛋白14抗體
REG3A重組大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纖維細(xì)胞生長因子-8/纖維母細(xì)胞生長因子-8 (抗原)
PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標(biāo)簽) Protein
CASP7 Protein Human 重組人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白
EPCAM Protein Mouse 重組小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白
FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纖維細(xì)胞生長因子-8/纖維母細(xì)胞生長因子-8 (抗原)
CASP7 Protein Human 重組人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白
REG3A重組大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
EPCAM Protein Mouse 重組小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白
PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標(biāo)簽) Protein
兔胰腺星狀細(xì)胞大鼠肌酐(Cr)試劑盒 ，英文名： Cr ELISA Kit
Rabbit 8- isoprostane (8-epi-PGF2 a) ELISA Kit 兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)試劑盒
對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISAKit小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體
體液鈣離子濃度比色法定量試劑盒20次
ELISAKit6-keto-PGF1a人6同前列腺素F1a
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
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