本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：兔尿道平滑肌細胞

組織來源：尿道組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細胞簡介：

兔尿道平滑肌分離自尿道管組織,；尿道是從膀胱通向體外的管道,。起自膀胱的尿道內(nèi)口，止于尿道外口,，行程中通過前列腺部,、膜部和陰莖海綿體部,，尿道在尿道膜部有一環(huán)橫行紋肌構(gòu)成的括約肌，稱為尿道外括約肌,，由意識控制,。尿道有三個解剖上的較狹部和膨大部，前者分別位于外口,、膜部和內(nèi)口,，后者位于舟狀窩、球部和前列腺部,。尿道壁為粘膜層,、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面,，還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體,。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部)，一部分為多列或復(fù)層柱狀上皮,，在有尿道海綿體的一部分尿道,，主要為復(fù)層柱狀上皮，在皺襞上也有單層柱狀上皮,。特別在舟狀窩內(nèi)有許多環(huán)狀細胞,，舟狀窩的遠端部開始有未角化的復(fù)層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應(yīng)豐富,，主要為結(jié)締組織,。肌肉層有縱行肌和外環(huán)形肌。

方法簡介：

公司實驗室分離的兔尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過平滑肌細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的兔尿道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔試劑盒   兔試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔試劑盒,、兔試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子層連蛋白試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子白三烯B4試劑盒   兔子白三烯B4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子白三烯B4試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子白三烯B4試劑盒,、兔子白三烯B4 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人組織相容性2-K1-K區(qū)試劑盒   人組織相容性2-K1-K區(qū)試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人組織相容性2-K1-K區(qū)試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人組織相容性2-K1-K區(qū)試劑盒,、人組織相容性2-K1-K區(qū)試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)試劑盒

Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙酰化酶(CHAc)試劑盒規(guī)格：96T/48T

總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次

humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ZC3H3蛋白抗體

磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體

FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

IL-6 (Interleukin-6 0.5mgIL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6

GSTZ1 Protein Human 重組人 GSTZ1 蛋白

FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

BCAM Protein Mouse 重組小鼠 BCAM 蛋白

C1QBP重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

兔尿道平滑肌細胞大鼠顆粒體蛋白(GRN)試劑盒 ,，英文名： GRN ELISA Kit

Mouse apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

Ratniicoxide,NOELISAKit 大鼠血清(NO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFSH(Humanfollicle-stimulatinghormone)ELISAKit人促卵泡素

細胞還原型(GSH)濃度熒光定量試劑盒50次

RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAKit大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理,？

1、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作