兔頜下腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：配體依賴核受體共抑制因子樣蛋白抗體 FLJ40504蛋白抗體 子宮珠蛋白相關(guān)蛋白1/肺炎分泌蛋白1抗體 兔角膜基質(zhì)細(xì)胞 人皮膚肥大細(xì)胞 NOMO-1人白血病細(xì)胞 SK-Hep-1 (人肝癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品名稱(chēng)：兔頜下腺上皮細(xì)胞

組織來(lái)源：頜下腺

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

兔頜下腺上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

兔頜下腺上皮分離自頜下腺組織；頜下腺是下頜部的唾液腺,，左右各一個(gè),。頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液,。機(jī)體共有三大唾液腺,，包括腮腺、頜下腺及舌下腺,。頜下腺位于下頜骨的下方,，接近下頜骨彎曲角附近，所以也叫下頜下腺（下頜骨下方的唾液腺）,，左右各一,，由舌下舌系帶兩側(cè)處伸出頜下腺排泄管，主要分泌黏液和漿液狀性質(zhì)的唾液,。頜下腺上皮細(xì)胞是一種高度分化的上皮細(xì)胞,，在體外難以長(zhǎng)期存活和保持分化狀態(tài)；頜下腺的主要病理變化有：①頜下腺炎,；②頜下腺囊腫,；③頜下腺腫；④頜下腺結(jié)石,。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔頜下腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔頜下腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒

Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氨含量光譜法定量試劑盒20次

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE-Cy7標(biāo)記人CD36單克隆抗體

跨膜蛋白10抗體

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

兔頜下腺上皮細(xì)胞大鼠淋巴細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原2(LFA2)試劑盒 ,，英文名： LFA2 ELISA Kit

Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒

Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA結(jié)合蛋白4

細(xì)胞還原酶活性比色法定量試劑盒20次

RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作