大鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：抑制素結(jié)合蛋白抗體 視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 大鼠子宮平滑肌細(xì)胞 小鼠腸系膜平滑肌細(xì)胞 59M人卵巢癌細(xì)胞 SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細(xì)胞)

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：大鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞

組織來源：胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

大鼠滋養(yǎng)層干分離自胎盤組織,；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育,，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊,、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤,。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤組織細(xì)胞的祖細(xì)胞,，與胚胎著床和胎盤的形成密切相關(guān),。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關(guān)鍵時期，此時期滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖速度快,，滋養(yǎng)層干細(xì)胞自我更新和分化旺盛,，與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展及其增殖,、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關(guān)系,。在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中，胚胎細(xì)胞次分化形成內(nèi)細(xì)胞團和滋養(yǎng)外胚層,。滋養(yǎng)層干細(xì)胞是胎盤細(xì)胞的前體細(xì)胞,，在胎盤發(fā)育中有重要作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠滋養(yǎng)層干采用囊胚組織貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠滋養(yǎng)層干經(jīng)HLA-E（白細(xì)胞抗原）免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺素(T4)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒   96T/48T

小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanadenylylcyclase1,AC-1試劑盒人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

酪蛋白激酶NKF3抗體

鋅指蛋白547抗體

AARS重組小鼠 AARS / alanyl-tRNA synthetase 蛋白 Protein

T-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)重組蛋白 Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1)

CXCL11重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白 Protein

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

大鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞大鼠載脂蛋白C2(APOC2)試劑盒 ,，英文名： APOC2 ELISA Kit

Mouse phospho exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 小鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒

MouseLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKIT 小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素

細(xì)胞/組織高粘性多聚賴載玻片制備試劑盒5次(50至100片)

ELISAKitMMP-7大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作