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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞
組織來源：臍帶
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
大鼠臍動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
大鼠臍動脈內(nèi)皮分離自臍帶組織,；它是臍動脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換,。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒,。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠臍動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的大鼠臍動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素-2(mouse IL-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠白介素-3(mouse IL-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠白介素-4(mouse IL-4) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒
HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 人GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-lymphocyteglobulin,ALG試劑盒人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
9號染色體開放閱讀框7抗體
磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體
TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽) Protein
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MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
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TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽) Protein
大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞大鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ,，英文名： IL-5 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒
ELISA 小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c) 進口分裝
CLIAKitforiNOS(Mouseinducibleniicoxidesyhase)ELISAKit小鼠誘導型合成酶
通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20次
ELISAKitapo-A1大鼠載脂蛋白A1
收到細胞如何處理？
1,、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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