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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源：臍帶
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮分離自臍帶組織；它是臍動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈,。在子宮中，子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換,。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
方法簡介：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素-2(mouse IL-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠白介素-3(mouse IL-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠白介素-4(mouse IL-4) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒
HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 人GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-lymphocyteglobulin,ALG試劑盒人抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次
HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
9號染色體開放閱讀框7抗體
磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體
TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein
EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白
MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)
EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白
TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein
大鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ,，英文名： IL-5 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒
ELISA 小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforiNOS(Mouseinducibleniicoxidesyhase)ELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶
通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20次
ELISAKitapo-A1大鼠載脂蛋白A1
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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